[发明专利]一种恶二唑衍生物的绿色合成方法有效
| 申请号： | 201810839267.8 | 申请日： | 2018-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN108997252B | 公开（公告）日： | 2020-04-28 |
| 发明（设计）人： | 李正义;殷乐;刘大伟;肖唐鑫;孙小强 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07D271/07 | 分类号： | C07D271/07 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及有机化学领域，克服现有技术中合成恶二唑衍生物时的不足，提供一种恶二唑衍生物的绿色合成方法。具体步骤如下：(1)以水作为溶剂，N‑羟基苯甲脒或取代N‑羟基苯甲脒为原料，加入碱性试剂，滴加羰基化试剂，搅拌均匀，100℃回流反应，反应时间为1～5h；(2)反应结束后，冷却静置，用1mol/L稀HCl酸化反应液至pH为3～4，抽滤，收集滤饼，清水洗涤滤饼，真空干燥，最终得到恶二唑衍生物。采用N‑羟基苯甲脒或取代N‑羟基苯甲脒与羰基化试剂为原料，碱性试剂作用下，在水中一步合成恶二唑衍生物，将酯化、环化两步反应简化为一步，极大地缩短了反应时间，提高了反应收率，具有反应条件温和、分离提纯方便和绿色环保等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 恶二唑 衍生物 绿色 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种恶二唑衍生物的绿色合成方法，其特征在于：(1)以水作为溶剂，N‑羟基苯甲脒或取代N‑羟基苯甲脒为原料，加入碱性试剂，滴加羰基化试剂进行反应，搅拌均匀，100℃回流反应，反应时间为1～5h；(2)反应结束后，冷却静置，用1mol/L稀HCl酸化反应液至pH为3～4，抽滤，收集滤饼，清水洗涤滤饼，真空干燥，最终得到恶二唑衍生物；所述的取代N‑羟基苯甲脒的结构式为![]()
其中取代基R1为1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、卤素原子、氰基、三氟甲基、硝基中的一种；其中取代基R1在N‑羟基苯甲脒的邻位，间位或对位。
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