[发明专利]二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用及一种抗流感病毒的二氢吡咯类衍生物在审
申请号: | 201810672877.3 | 申请日: | 2018-06-26 |
公开(公告)号: | CN108653279A | 公开(公告)日: | 2018-10-16 |
发明(设计)人: | 朱秋华;杨洁;戴晨舒;刘腾 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K31/402 | 分类号: | A61K31/402;A61P31/16;C07D207/38 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510515 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用及一种抗流感病毒的二氢吡咯类衍生物。本发明所提供的二氢吡咯类衍生物对甲型流感病毒,尤其是H1N1病毒,具有较好的抑制活性,且反应条件温和、反应步骤简单、原料价廉易得、反应产率较高、易于实现产业化,在制备抗流感病毒药物上具有极大的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 二氢吡咯 制备流感病毒 抗流感病毒 抑制剂 制备抗流感病毒 应用 甲型流感病毒 反应条件 产业化 产率 | ||
【主权项】:
1.一种二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用,其特征在于,所述二氢吡咯类衍生物的通式为:
其中R1是取代或非取代的C1~6烷基;R2是取代或非取代的C5~6芳香基;R3是取代或非取代的C5~6芳香基;R4是取代或非取代的C1~6烷基、取代或非取代的C5~6芳香基、取代或非取代的C4~5芳杂环基、取代或非取代的C9~18稠环芳香基;上述取代基选自下列基团:卤素、全卤代的C1~2烷基、C1~6直链或支链烷氧基、C1~6直链或支链烷基。
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