[发明专利]谷氨酰胺酶的杂环抑制剂有效
申请号: | 201810569234.6 | 申请日: | 2012-11-19 |
公开(公告)号: | CN108785305B | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | J.李;L.陈;B.戈亚尔;G.莱迪;T.F.斯坦顿;E.B.斯约格伦 | 申请(专利权)人: | 卡利泰拉生物科技公司 |
主分类号: | A61K31/433 | 分类号: | A61K31/433;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/501;A61P35/00;A61P35/02;C07D285/135;C07D417/14;C07D417/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李志强;黄希贵 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及本文进一步定义的式(I)的杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性疾病或神经性疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 谷氨酰胺 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗癌症的药物中的用途:
(I),或其药学上可接受的盐,其中:L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2、CH2S、SCH2、CH2NHCH2、CH=CH或
,其中CH或CH2单元的任何氢原子可以被烷基或烷氧基替代,NH单元的任何氢可以被烷基替代,和CH2CH2、CH2CH2CH2或CH2的CH2单元的任何氢原子可以被羟基替代;X,在每次出现时独立地,表示S、O或CH=CH,其中CH单元的任何氢原子可以被烷基替代;Y,在每次出现时独立地,表示H或CH2O(CO)R7;R7,在每次出现时独立地,表示H或取代的或未取代的烷基、烷氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基、杂环基烷基或杂环基烷氧基;Z表示H或R3(CO);R1和R2各自独立地表示H、烷基、烷氧基或羟基;R3,在每次出现时独立地,表示取代的或未取代的烷基、羟基烷基、氨基烷基、酰基氨基烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂芳基氧基烷基或C(R8)(R9)(R10)、N(R4)(R5)或OR6,其中任何游离的羟基可被酰化形成C(O)R7;R4和R5各自独立地表示H或取代的或未取代的烷基、羟基烷基、酰基、氨基烷基、酰基氨基烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基,其中任何游离的羟基可被酰化形成C(O)R7;R6,在每次出现时独立地,表示取代的或未取代的烷基、羟基烷基、氨基烷基、酰基氨基烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基,其中任何游离的羟基可被酰化形成C(O)R7;和R8、R9和R10各自独立地表示H或取代的或未取代的烷基、羟基、羟基烷基、氨基、酰基氨基、氨基烷基、酰基氨基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基氨基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基,或R8和R9与它们连接的碳一起形成碳环或杂环系统,其中任何游离的羟基可被酰化形成C(O)R7,和其中R8、R9和R10中至少两个不是H。
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