[发明专利]八氢戊搭烯类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用在审
申请号: | 201810521853.8 | 申请日: | 2018-05-28 |
公开(公告)号: | CN110540521A | 公开(公告)日: | 2019-12-06 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 北京诺诚健华医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D213/56 | 分类号: | C07D213/56;C07D215/18;C07D401/12;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02;A61P31/00;A61P31/12;A61P25/24;A61P19/02;A61P29/00;A61K31/44;A61K31/47 |
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摘要: |
本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)活性的八氢戊搭烯类化合物,其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。 |
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搜索关键词: | 可药用 制备 药物组合物 介导 肿瘤 烯类化合物 双加氧酶 医药学 吲哚 预防 治疗 应用 调控 | ||
【主权项】:
1.通式(I)所示的化合物:/n /n或其可药用的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体及其混合物形式,其中:/n环D为任选取代的苯环或5-6元杂芳环;/nR1和R2各自独立地选自H或任选取代的C1-4烷基、C3-6环烷基或4-7元杂环基;或者,R1和R2与连接的碳原子共同形成一任选含有选自O、N和S的杂原子的3-7元环;/nR3和R4各自独立地选自H或C1-4烷基;/nA为N或CR5;/nB为N或CR6;/nL为键、-O-或-CR7R8-;/nC为任选取代的4-7元杂环基、6-10元芳基或5-10元杂芳基;/nR5和R6各自独立地选自H、卤素、OH,或任选取代的C1-4烷基或-O-C1-4烷基;/nR7和R8各自独立地选自H或任选取代的C1-4烷基。/n
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