[发明专利]一种消化液的制备方法有效
申请号: | 201810467929.3 | 申请日: | 2018-05-16 |
公开(公告)号: | CN108342359B | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 王诚;陆晓青;余美文;侯传玲;姚育英;孙爱静 | 申请(专利权)人: | 绍兴市人民医院 |
主分类号: | C12N5/09 | 分类号: | C12N5/09 |
代理公司: | 绍兴市知衡专利代理事务所(普通合伙) 33277 | 代理人: | 施春宜 |
地址: | 312000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本申请涉及一种消化液的制备方法,属于测试用样品制备技术领域。称取EDTA粉末溶于PBS中,在配置时调整溶液pH适宜,搅拌均匀,配置EDTA母液;分别称取胰蛋白酶和蛋白酶K,溶解于PBS溶液中后,将其按比例滴入EDTA母液,根据需要补充滴加PBS即可,所形成的消化液包括以下浓度的各组分:蛋白酶K 0.1‑2mg/ml,胰蛋白酶1‑100mg/ml,EDTA 0.1‑2mg/ml。将本申请应用于肿瘤淋巴结组织标本处理,特别是结合固定液以及酸、碱处理过的肿瘤淋巴结根治标本,加大脂肪组织和淋巴结软硬度差,方便淋巴结取材,有效提高了淋巴结检出数目和精确淋巴结转移阳性率。 | ||
搜索关键词: | 一种 消化液 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种消化液的制备方法,其特征在于,称取EDTA粉末溶于PBS中,在配置时调整溶液pH适宜,搅拌均匀,配置EDTA母液;分别称取胰蛋白酶和蛋白酶K,溶解于缓冲液中后,将其按比例滴入EDTA 母液,根据需要补充滴加PBS即可,所形成的消化液包括以下浓度的各组分:蛋白酶K 0.1‑2mg/ml,胰蛋白酶1‑100mg/ml,EDTA 0.1‑2mg/ml。
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