[发明专利]一种抱子甘蓝的组织培养快速繁殖方法在审
| 申请号： | 201810445577.1 | 申请日： | 2018-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN108719062A | 公开（公告）日： | 2018-11-02 |
| 发明（设计）人： | 王泽清;王继华;邵振芳 | 申请（专利权）人： | 广州禾立田生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 511400 广东省广州市南沙区丰泽*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明根据抱子甘蓝的生长特性，在MS培养基的基础上配置出适合抱子甘蓝组织培养的用于不定芽诱导的培养基、用于继代增殖的培养基和用于无菌生根的培养基。使用本发明所述的用于不定芽诱导的培养基、用于继代增殖的培养基和用于无菌生根的培养基能有效提高繁殖系数，降低生产成本；生产周期短，种植效益大大提高；也为抱子甘蓝的分子育种提供技术支撑。 | ||
| 搜索关键词： | 培养基 抱子甘蓝 不定芽诱导 继代增殖 组织培养 无菌 生根 生产周期 分子育种 技术支撑 快速繁殖 生长特性 配置 种植 | ||
【主权项】：
1.一种抱子甘蓝的组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)外植体选取与消毒，(2)培养基的制备，(3)不定芽诱导，(4)继代增殖，(5)无菌生根以及(6)炼苗与移栽，其特征在于，所述的培养基的制备方法如下：(1)改良MS培养基的制备，配方为：用Ca(NO3)2·4H2O代替原MS培养基中的CaCl2·2H2O并添加核黄素，其他组分均无变化；在改良MS培养基中Ca(NO3)2·4H2O的浓度为50‑100mg/L，核黄素的浓度为0.3‑5mg/L；(2)制备用于不定芽诱导的培养基，配方为：在所述改良MS培养基上添加6‑BA、KT以及IAA；在不定芽诱导培养基中6‑BA的浓度为0.5‑0.8mg/L，KT的浓度为0.5‑1mg/L，IAA的浓度为0.05‑0.5mg/L；(3)制备用于继代增殖的培养基，配方为：在所述改良MS培养基的基础上添加6‑BA、KT以及IAA，在继代增殖培养基中6‑BA的浓度为0.5‑2mg/L，KT的浓度为0.1‑2mg/L，IAA的浓度为0.05‑5mg/L；(4)制备用于无菌生根的培养基，配方为：在所述改良MS培养基的基础上添加IBA和IAA，在生根培养基中IBA的浓度为0.1‑1mg/L，IAA的浓度为0.5‑5mg/L。
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