[发明专利]作为PD-L1抑制剂的杂环类化合物有效
| 申请号： | 201810429504.3 | 申请日： | 2018-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN108863963B | 公开（公告）日： | 2022-05-27 |
| 发明（设计）人： | 王勇;赵立文;刘晓蓉;毕胜;开玉美;杨支帅;黄禾 | 申请（专利权）人： | 南京圣和药物研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08;C07D277/30;C07D249/02;C07D261/08;A61K31/4196;A61K31/4192;A61K31/42;A61K31/426;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12 |
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| 地址： | 210000 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PD‑L1抑制剂的杂环类化合物及其应用，具体地，本发明涉及式A所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症或者感染类疾病的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 pd l1 抑制剂 杂环类 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种通式A所示的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物、结晶或前药，![]()
其中：基团![]()
选自![]()
R1选自氨基酸Ser、THr、Asn、Gln的侧链；R2选自氨基酸Asn、Gln、Glu、Asp的侧链；R3选自H和‑CO‑Aar，其中Aar选自氨基酸Ser、THr、Asn、Gln的残基；和m为0、1或2。
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