[发明专利]一种连续合成呋喃二甲酸的方法和系统有效

专利信息
申请号: 201810373604.9 申请日: 2018-04-24
公开(公告)号: CN108484545B 公开(公告)日: 2021-01-12
发明(设计)人: 吴林波;陈光宇 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D307/68 分类号: C07D307/68
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 何敏清
地址: 310013 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种连续合成呋喃二甲酸的方法,包括:(1)将糖类溶解在有机溶剂中,制得质量浓度为5%‑50%的糖溶液,在固体酸脱水催化剂的作用下,于60‑140℃反应0.5‑12小时;(2)在步骤(1)的流出液中加入碱性水溶液和氧化剂,在负载型氧化催化剂的作用下,于60‑110℃、0.1‑1MPa条件下反应2‑12小时;(3)步骤(2)的流出液经蒸除溶剂后,加入酸化剂,调节pH2,沉淀出呋喃二甲酸粗品;经过滤、洗涤、重结晶后得到呋喃二甲酸。本发明还公开了一种连续合成呋喃二甲酸的系统。本方法不需将中间体5‑羟甲基糠醛分离提纯,在温和条件下高产率地合成呋喃二甲酸,可连续操作,具有重要的应用前景。
搜索关键词: 一种 连续 合成 呋喃 甲酸 方法 系统
【主权项】:
1.一种连续合成呋喃二甲酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将糖类溶解在有机溶剂中,制得质量浓度为5%‑50%的糖溶液,糖溶液在固体酸脱水催化剂的作用下,于60‑140℃反应0.5‑12小时,得到5‑羟甲基糠醛溶液;(2)在步骤(1)的流出液中加入碱性水溶液和氧化剂,在负载型氧化催化剂的作用下,于60‑110℃、0.1‑1MPa条件下反应2‑12小时,得到呋喃二甲酸盐溶液;(3)步骤(2)的流出液经蒸除溶剂后,加入酸化剂,调节pH<2,沉淀出呋喃二甲酸粗品;经过滤、洗涤、重结晶后得到呋喃二甲酸。
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