[发明专利]一种铜配合物在审
| 申请号： | 201810364052.5 | 申请日： | 2018-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN108467359A | 公开（公告）日： | 2018-08-31 |
| 发明（设计）人： | 罗梅;郭晨晨 | 申请（专利权）人： | 合肥祥晨化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/79 | 分类号： | C07D213/79;C07D213/803;B01J31/22;C07C201/12;C07C205/51;C07F7/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230088 安徽省合肥市高新区柏堰科技园*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
一种铜配合物，其化学式如下： |
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| 搜索关键词： | 铜配合物 合成 二水合氯化铜 丙酮酸乙酯 腈硅化反应 析出 趁热过滤 催化性能 反应溶液 亨利反应 滤液自然 无水甲醇 圆底烧瓶 吡啶羧酸 苯甲醛 配合物 称取 放入 挥发 羟基 溶解 | ||
【主权项】：
1.一种铜配合物，其化学式如下：![]()
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，b=14.953(2)
，c=10.099(2)
，α=β=90°，γ=120°，V=1955.5(5)
，Z=1；其是以Pr(NO3)3•6H2O、2,6‑吡啶二羧酸、无水哌嗪为原料，采用水热法制得。本发明工艺简单，成本低廉，所得配合物对慢性粒细胞白血病细胞株K562和食管癌细胞株OE‑19具有较好的抑制作用，有望用于制备成相应的抗肿瘤药物。
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- 严义达 - 成都东电艾尔科技有限公司
- 2017-04-02 - 2018-07-03 - C07D213/79
- 一种医药中间体2,6‑二甲酸吡啶的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入2mol的2‑异丙基‑3,5‑二羟基‑6‑乙基吡啶，5‑7mol的乙二醇一甲醚溶液，控制搅拌速度190—230rpm,升高溶液温度至60—67℃，加入3‑4mol的三氯化铋，保持40—60min,降低溶液温度至5—9℃，析出沉淀，过滤，用硝酸钾溶液洗涤3‑7次，合并滤液和洗涤液，控制搅拌速度110‑130rpm,通过草酸溶液调节pH至2‑3，用N‑苄基甲胺溶液洗涤，苄基甲基醚溶液洗涤，在丙基苯基甲酮溶液中重结晶，析出晶体，得成品2,6‑二甲酸吡啶。
- 从枯萎病菌毒素中分离镰刀菌酸和脱氢镰刀菌酸的方法-201610610245.5
- 苗红梅;张海洋;李海玲;段迎辉;常淑娴;魏利斌;琚铭;赵瑞红;徐芳芳;李春;曲文文;张文颖;马琴;芦海灵;王慧丽 - 河南省农业科学院芝麻研究中心
- 2016-07-29 - 2018-06-19 - C07D213/79
- 本发明属于芝麻病害防治技术领域，具体涉及一种从枯萎病菌毒素中高效分离镰刀菌酸和脱氢镰刀菌酸的方法。该方法包括样品溶解、采用XBridge Prep C18色谱柱梯度洗脱分离、成分收集、提纯等步骤，其中在17.520min~17.978min处收集含脱氢镰刀菌酸溶液；在18.321min~18.860min处收集含镰刀菌酸溶液。本发明通过液相色谱方法，对芝麻枯萎病菌毒素中的镰刀酸和脱氢镰刀菌酸分别进行了成功分离。总体而言，本发明技术简便，重复性好，分离效率较高。为深入研究芝麻枯萎病的致病机理奠定了基础，同时也为相关抗性植株的筛选提供了借鉴和参考，因而具有较好的应用研究价值。 1
- 用作HIV整合酶抑制剂的化合物-201510553892.2
- B.A.约翰斯;J.G.维瑟赫德;箱木敏和;青山恭规 - 盐野义制药株式会社;VIIV保健公司
- 2009-07-23 - 2018-03-23 - C07D213/79
- 本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
- 一种2‑甲酰基‑4‑吡啶羧酸的合成方法-201711001079.X
- 李博志;惠子 - 锦州医科大学
- 2017-10-24 - 2018-02-13 - C07D213/79
- 本发明公开一种2‑甲酰基‑4‑吡啶羧酸的合成方法。属于有机合成领域，本发明以2‑甲基‑4‑吡啶羧酸为原料，以有机溶剂作为反应溶剂，以二氧化硒作为反应试剂，通过加热，直接制备得到产物2‑甲酰基‑4‑吡啶羧酸。本发明中2‑甲酰基‑4‑吡啶羧酸的合成方法简洁高效，成本低廉，操作过程简便，容易控制，易于工业化生产。
- 专利分类
