[发明专利]细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂4-氨基-2-嘧啶甲酸衍生物、其制备及用途在审
| 申请号： | 201810293947.4 | 申请日： | 2018-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN108689997A | 公开（公告）日： | 2018-10-23 |
| 发明（设计）人： | 廖年生;邹明明;胡贤德;眭荣春;徐满 | 申请（专利权）人： | 江西润泽药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D401/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 341500 江西*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： |
本发明描述了作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂4‑氨基‑2‑嘧啶甲酸衍生物、其制备及用途。具体而言，本发明提供了结构通式（Ⅰ）所示的化合物，该类衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物、前药及医药组合物适用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶（尤其CDK4/6）的活性有关的疾病及病症。 |
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| 搜索关键词： | 细胞周期蛋白依赖性激酶 氨基 甲酸衍生物 嘧啶 制备 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 医药组合物 结构通式 溶剂合物 医药学 可接受 抑制剂 前药 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.通式（Ⅰ）所示的4‑氨基‑2‑嘧啶甲酸衍生物，以及及其医药学上可接受的盐、溶剂合物、前药及医药组合物：![]()
其中：R1为氢、C1‑C8烷基或C3‑C7环烷基；R2为氢、C1‑C8烷基、被取代的C1‑C8烷基、C3‑C7环烷基、被取代的C3‑C7环烷基、芳基、被取代的芳基、杂芳基和被取代的杂芳基。
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