[发明专利]一种淫羊藿苷元衍生物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201810253109.4 | 申请日： | 2018-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN110357844A | 公开（公告）日： | 2019-10-22 |
| 发明（设计）人： | 张贵民;黄文波;杨德亮;王本利 | 申请（专利权）人： | 鲁南制药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D311/30 | 分类号： | C07D311/30;A61K31/352;A61P11/00;A61P19/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 276005 *** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明属于药物化学领域，具体涉及淫羊藿苷元衍生物，如式(I)，及其药理学上容许的盐以及其制备方法，以及其在制备治疗哮喘，骨髓抑制方面药物的用途。 |
||
| 搜索关键词： | 式( I ) 淫羊藿苷元 制备 药物化学领域 制备治疗哮喘 药理学 骨髓抑制 | ||
【主权项】：
1.一种淫羊藿苷元衍生物，结构如式(I)所示：![]()
或式(I)化合物的药学上可接受的盐；式(I)中，R1和R3分别独立地选自氢、被氨基、羟基、羧基取代的C1‑4烷基、L、‑(CH2)mOX、被C1‑4烷基取代的氨酰基；L选自氢、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、赖氨酸、‑CO(CH2)mCOOH；所述的卤素选自F、Cl、Br或I；R7和R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基；R1和R3不同时取H或被氨基、羟基、羧基取代的C1‑4烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于鲁南制药集团股份有限公司，未经鲁南制药集团股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810253109.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
