[发明专利]GPR40受体激动剂、其制法和其药物组合物与用途

摘要

本发明公开了GPR40受体激动剂、其制法和其药物组合物与用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示的GPR40受体激动剂及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在抗糖尿病方向的应用。

主权项

1.通式I所示的化合物或外消旋体、对映体、其混合物形式及其药学上可接受的盐：其中，X选自O、S、CH₂、CH₂CH₂、NH、H；Y选自O、S、CH、CH₂、Z选自O、NH、S、CH₂；1、2位之间无键或为单键，当为单键时，2位为CH₂；2、3位之间无键或为单键，当为单键时，2位为CH₂；A环为五元或六元含氮杂环，取代位置在[19,20]或[20,21]；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇相互独立的选自：H、卤素、OH、SH、NH₂、COOH、CF₃、醛基、氨基甲酰基、NO₂、CN、C₁‑C₁₈的烷基、C₂‑C₁₈的烯基、C₂‑C₁₈的炔基、C₆‑C₈的芳基、C₄‑C₈的杂芳基、C₁‑C₁₈的烷氧基；R₈选自：H、C₁‑C₁₈的烷基、C₂‑C₁₈的烯基、C₂‑C₁₈的炔基、C₆‑C₈的芳基、C₄‑C₁₀的杂芳基、C₆‑C₁₀芳基取代的C₁‑C₁₈烷基、C₄‑C₁₀杂芳基取代的C₁‑C₁₈烷基、C₆‑C₁₀芳基取代的C₀‑C₁₈烷基乙烯基；C₁‑C₁₈的烷基酰基、C₆‑C₈的芳甲酰基、C₄‑C₈的杂芳基甲酰基；C₁‑C₁₈的磺酰基、C₆‑C₈的芳甲磺酰基、C₄‑C₈的杂芳基磺酰基、C₁‑C₁₈的烷氧酰基；这些芳基、杂芳基上具有一个或多个取代基，取代基选自H、OH、SH、NH₂、COOH、CF₃、醛基、氨基甲酰基、卤素、NO₂、CN、C₁‑C₁₈的烷基、C₁‑C₁₈烷氧基、C₁‑C₁₈烷基胺基、C₁‑C₁₈烷氧C₁‑C₁₈烷基、C₂‑C₁₈烯基、C₂‑C₁₈炔基、C₆‑C₈的芳基、C₄‑C₈的杂环芳基。