[发明专利]一种医药中间体酰基吲哚类化合物的合成方法在审
| 申请号： | 201810229156.5 | 申请日： | 2018-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN108383769A | 公开（公告）日： | 2018-08-10 |
| 发明（设计）人： | 韩邦森 | 申请（专利权）人： | 韩邦森 |
| 主分类号： | C07D209/12 | 分类号： | C07D209/12;C07D209/30;C07D209/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 756200 宁夏回族自治区固*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种下式（C）所示医药中间体酰基吲哚类化合物的合成方法，包括以下步骤：下式（A）所示化合物与下式（B）所示化合物在氧化剂、催化剂、助催化剂的作用下，以有机溶剂为反应介质，在惰性气体及无水环境下于50～150℃下进行氧化环合反应； |
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| 搜索关键词： | 医药中间体 氧化剂 合成技术 类化合物 助催化剂 酰基吲哚 催化剂 合成 有机溶剂组成 惰性气体 反应收率 无水环境 氧化环合 有机溶剂 环保 应用 | ||
【主权项】：
1.一种下式（C）所示医药中间体酰基吲哚类化合物的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：下式（A）所示化合物与下式（B）所示化合物在氧化剂、催化剂、助催化剂的作用下，以有机溶剂为反应介质，在惰性气体及无水环境下于50～150℃下进行氧化环合反应；![]()
其中R1为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或卤素；R2为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或卤素，R2位于苯环剩余结合位点中的至少一处；R3为C1～C6烷基；R4为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或卤素，R2位于苯环剩余结合位点中的至少一处。
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