[发明专利]一种柠檬外泌体的修饰方法有效

专利信息
申请号: 201810188754.2 申请日: 2018-03-08
公开(公告)号: CN108186772B 公开(公告)日: 2021-02-26
发明(设计)人: 王莺;肖倩 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: A61K47/64 分类号: A61K47/64;A61K47/60;A61K36/752;A61P35/00
代理公司: 广州市天河庐阳专利事务所(普通合伙) 44244 代理人: 胡济元
地址: 510515 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种柠檬外泌体的修饰方法,该方法包括以下步骤:(1)按NHS‑PEG‑VS︰cRGD=5︰1的质量比取NHS‑PEG‑VS和cRGD溶于DMF中,然后按NHS‑PEG‑VS与cRGD的质量之和︰TEA=6mg︰1μl的质量体积比加入TEA,室温反应2h,所得反应产物用乙醚洗涤3次,静置沉淀,取沉淀物真空干燥,得到cRGD‑PEG‑VS;(2)按cRGD‑PEG‑VS︰柠檬外泌体=1mg︰500μl的质量体积比取cRGD‑PEG‑VS与浓度为500μg/ml的柠檬外泌体混合,加入的碳酸钠缓冲液调节为PH值为9.0,然后按步骤(1)所用cRGD︰EDC︰NHS=1︰1︰1的摩尔比加入EDC和NHS,反应过夜,得到PEG‑cRGD‑柠檬外泌体。本方法所得到的PEG‑cRGD‑柠檬外泌体可用于制备治疗脑胶质瘤药物。
搜索关键词: 一种 柠檬 外泌体 修饰 方法
【主权项】:
1.一种柠檬外泌体的修饰方法,该方法包括以下步骤:(1)按N‑羟基琥珀酰亚胺‑乙烯基砜聚乙二醇︰肿瘤靶向环肽cRGD=5︰1的质量比取N‑羟基琥珀酰亚胺‑乙烯基砜聚乙二醇和肿瘤靶向环肽cRGD溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,然后按N‑羟基琥珀酰亚胺‑乙烯基砜聚乙二醇与肿瘤靶向环肽cRGD的质量之和︰三乙胺=6mg︰1μl的质量体积比加入三乙胺,室温反应2h,所得反应产物用乙醚洗涤3次,静置沉淀,取沉淀物真空干燥,得到cRGD‑PEG‑VS;(2)按cRGD‑PEG‑VS︰柠檬外泌体=1mg︰500μl的质量体积比取cRGD‑PEG‑VS与浓度为500μg/ml的柠檬外泌体混合,加入的碳酸钠缓冲液调节为PH值为9.0,然后按步骤(1)所用肿瘤靶向环肽cRGD︰1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺︰N‑羟基琥珀酰亚胺=1︰1︰1的摩尔比加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺,反应过夜,得到修饰的柠檬外泌体PEG‑cRGD‑柠檬外泌体。
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