[发明专利]一种Cephanolide B的合成方法

摘要

本发明公开了一种Cephanolide B的合成方法，该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料，经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化，再经过二异丙基胺锂甲酰化反应得到1,3‑二羰基化合物，其与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应，再经过Luche还原、水解、酯化反应得到内脂型化合物，再通过二异丁基氢化铝还原之后酸处理得到赫克反应前体，经过钯催化的羰酯化偶联反应、酯化得到粗榧萜类骨架化合物，最后经还原羰基、脱甲氧基实现了Cephanolide B的首次化学合成。本发明合成路线具有简洁高效、操作简便、成本低廉等优点，适用于Cephanolide B的大量合成，为天然产物CephanolideB的生物活性评价提供了重要物质基础。

主权项

1.一种Cephanolide B的合成方法，其特征在于它由下述步骤组成：(1)将式1化合物与4‑溴丁酸乙酯锌试剂进行根岸英一反应后，对反应产物进行卤化，得到式2化合物，式2化合物与甲酸甲酯在二异丙基胺锂作用下‑78℃到室温反应，反应产物与3‑戊烯‑2‑酮和三氟甲磺酸铜反应，得到式3所示环己烯酮化合物；(2)将式3所示环己烯酮化合物溶于甲醇中，并加入三氯化铈和硼氢化钠还原，得到式4所示羟基酯化合物，式4所示羟基酯化合物用氢氧化钠水解后与碳二亚胺类化合物反应，得到式5所示内酯化合物；(3)将式5所示内酯化合物和二异丁基氢化铝在‑78℃下反应，得到式6所示羟醛化合物，式6所示羟醛化合物在对甲苯磺酸或对甲苯磺酸吡啶盐或樟脑磺酸作用下生成式7所示缩醛化合物；(4)将式7所示缩醛化合物加入甲苯中，与钯源、碱或季铵盐类化合物、配体、一氧化碳反应，得到式8所示羰基化合物，式8所示羰基化合物与间氯过氧苯甲酸、三氟化硼乙醚反应，得到式9所示粗榧萜类骨架化合物；上述的钯源为醋酸钯、四三苯基膦钯、四三苯基膦氯化钯、三氟醋酸钯、氯化钯、三(二亚苄基丙酮)二钯中的任意一种；上述的配体为三苯基膦、三(邻甲基苯基)膦、三甲基膦、三环己基膦、三环己基膦氟硼酸盐、三叔丁基膦、三正丁基膦、2‑二环己基磷‑2,4,6‑三异丙基联苯中的任意一种；上述的碱为碳酸钾、磷酸钾、醋酸钠、碳酸铯、新戊酸铯、三乙胺、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、N,N‑二异丙基乙胺、三乙烯二胺中的任意一种；上述的季铵盐类化合物为四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基醋酸铵中任意一种；(5)将式9所示粗榧萜类骨架化合物溶于有机溶剂中，加入三氟甲磺酸和三乙基硅氢，室温反应，得到式10所示化合物：(6)将式10所示化合物溶于有机溶剂中，加入三溴化硼，在‑78℃下反应，得到式11所示Cephanolide B；上述的式2～7中，X代表Br或I。