[发明专利]组织蛋白酶C的螺环化合物抑制剂有效
申请号: | 201810030066.3 | 申请日: | 2015-09-08 |
公开(公告)号: | CN108047240B | 公开(公告)日: | 2020-08-04 |
发明(设计)人: | V·文顿亚克;M·格劳尔特;M·格伦德尔;A·波奇 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
主分类号: | C07D491/20 | 分类号: | C07D491/20;C07D401/12;C07D491/10;C07D491/107;C07D471/08;C07D519/00;C07D471/10;C07D487/10 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本发明涉及组织蛋白酶C的螺环化合物抑制剂。具体地,本发明涉及一种式I化合物,其中A及Cy具有如本说明书中所指示的含义之一,及其作为组织蛋白酶C的抑制剂的用途;含有其的药物组合物及使用其作为用于治疗及/或预防与二肽基肽酶I活性有关的疾病,例如呼吸道疾病的药剂的方法。 |
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搜索关键词: | 组织蛋白酶 环化 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐, 其中Cy为 A为 其中W选自由CH及N组成的群;X选自由CH及N组成的群;Y选自由CH及N组成的群;其限制条件为W、X及Y中最多一者可为N;D-E选自由N(R2 )-C(O)、CH2 CH2 、C(O)-O及CH2 -O组成的群;R2 选自由H及C1-3 烷基组成的群;R1 选自由H、C1-3 烷基、CH3 OCH2 CH2 -、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、4-四氢吡喃基及3-四氢吡喃基组成的群;i为1、2或3;j为1、2或3;其限制条件为i+j的总和为2、3或4。
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