[发明专利]包括奥沙利铂的口服用药物传递组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201780091976.6 申请日: 2017-11-30
公开(公告)号: CN110740755A 公开(公告)日: 2020-01-31
发明(设计)人: 朴晋佑;边荣鲁;崔永权;张官荣;李栽范 申请(专利权)人: 株式会社艾跨BNP
主分类号: A61K47/69 分类号: A61K47/69;A61K47/54;A61K9/00;A61K31/282;A61K31/513;A61K31/12
代理公司: 11384 北京青松知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 代理人: 郑青松
地址: 韩国京畿道义王市葛*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明涉及包括作为水溶性抗癌剂的奥沙利铂的口服用药物传递组合物及其制备方法,更详细地,涉及形成由作为口服吸收促进剂的胆汁酸衍生物和奥沙利铂的离子结合形成的复合体,并将其包括在水包油包水型(water‑in‑oil‑in‑water,w/o/w)的多重乳化纳米乳液的内部水相中,从而提高作为水溶性抗癌剂的奥沙利铂的口服生物利用率,因而将现在仅以注射剂剂型给药的奥沙利铂,制备成能够进行口服给药的剂型,从而改善注射剂使用的不便和问题,且可以对患者的顺应度改善及医疗费用减少做贡献的口服用药物传递组合物。
搜索关键词: 奥沙利铂 药物传递组合物 抗癌剂 注射剂 制备 口服生物利用率 胆汁酸衍生物 水包油包水型 吸收促进剂 离子结合 纳米乳液 医疗费用 复合体 给药 乳化
【主权项】:
1.一种包括奥沙利铂的口服用药物传递组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:/na、在奥沙利铂中添加带正电荷的胆汁酸衍生物而形成离子结合复合体;/nb、在一级油相中添加一级表面活性剂和一级助表面活性剂的混合物;/nc、混合所述离子结合复合体和所述b步骤中的混合物而制备油包水型一级纳米乳液;/nd、在所述油包水型一级纳米乳液中添加二级表面活性剂和二级助表面活性剂而制备水包油包水型二级纳米乳液。/n
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