[发明专利]作为PDE2抑制剂的取代的吡唑并嘧啶酮化合物

摘要

通式(I)的化学实体：其中V、W、Y和Z具有本文所述的任何值，和包含此化学实体的组合物，制备它们的方法；以及它们在各种方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由PDE2活性介导的病症；治疗神经学病症、CNS病症、痴呆、认知障碍、神经退行性疾病和创伤依赖性功能丧失；提高包括脑卒中或TBI康复中的训练在内的认知和运动训练的效率；并且治疗外周病症，包括血液学病症、心血管病症、胃肠道病学病症、皮肤病学病症、炎症和疼痛病症。

主权项

1.通式(I)化合物：其中V为‑C_3‑8环烃基，其被至多4个成员任选地取代，所述成员各自独立地选自：‑氟、‑C_1‑4烷基和‑C_1‑4烷氧基；W为‑芳基或‑吡啶基，均被至多3个成员任选地取代，所述成员各自独立地选自：‑卤代、‑C_1‑6烷基、‑C_1‑6卤代烷基、‑C_1‑6烷氧基、‑C_1‑6卤代烷氧基和‑C_3‑5环烃基；Y为‑C_1‑6烷基；并且Z为‑C_1‑6烷基、‑C_1‑6卤代烷基、‑C_1‑6烷氧基、‑(CH₂)_n芳基或‑(CH₂)_n杂芳基，所述芳基和杂芳基被至多3个成员任选地取代，所述成员各自独立地选自：‑卤代、‑OH、‑CN、‑N(CH₃)₂、‑CH₂OCH₃、‑CH₂CH₂OCH₃、‑C_1‑6烷基、‑C_1‑6卤代烷基、‑C_1‑6烷氧基、‑C_1‑6卤代烷氧基和‑C_3‑5环烃基，并且所述烷基和卤代烷基被至多3个成员任选地取代，所述成员各自独立地选自：‑卤代、‑OH、‑CN、‑N(CH₃)₂、‑CH₂OCH₃、‑CH₂CH₂OCH₃、‑C_1‑6烷氧基、‑C_1‑6卤代烷氧基和‑C_3‑5环烃基，其中n为1或2；以及其药学上可接受的盐。