[发明专利]作为PDE2抑制剂的取代的吡唑并嘧啶酮化合物有效
| 申请号： | 201780087522.1 | 申请日： | 2017-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN110337437B | 公开（公告）日： | 2023-02-03 |
| 发明（设计）人： | 劳伦·戈麦斯;威廉·弗朗索瓦·韦尼耶 | 申请（专利权）人： | 达特神经科学有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P25/00;A61P25/24;A61P25/22 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;安佳宁 |
| 地址： | 美国德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 pde2 抑制剂 取代 吡唑 嘧啶 化合物 | ||
1.通式(I)化合物：
其中
V为-C3-4环烃基；
W为-苯基或-吡啶基，均被至多3个成员任选地取代，所述成员各自独立地选自：-卤代、-C1-6卤代烷基、-C1-6卤代烷氧基和-C3-5环烃基；
Y为-C1-4烷基；并且
Z为-C1-6烷基、-C1-6卤代烷基、-(CH2)n苯基、-(CH2)n吡啶基、-(CH2)n吡唑基、-(CH2)n噁唑基或-(CH2)n噻唑基，所述苯基、吡啶基、吡唑基、噁唑基和噻唑基被至多3个成员任选地取代，所述成员各自独立地选自：-卤代、-C1-6烷基、-C1-6卤代烷基和-C1-6烷氧基，其中n为1或2；以及
其药学上可接受的盐。
2.如权利要求1所述的化合物或药学上可接受的盐，其中W为-苯基，其被至多3个成员任选地取代，所述成员各自独立地选自：-F、-CHF2、-CF3、-OCF3和-环丙基。
3.如权利要求1所述的化合物或药学上可接受的盐，其中W为-吡啶基，其被至多3个成员任选地取代，所述成员各自独立地选自：-F、-CHF2、-CF3、-OCF3和-环丙基。
4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中Y为-CH3或-CH2CH3。
5.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中Z为-CH3或-CH2CF3。
6.如权利要求4所述的化合物或药学上可接受的盐，其中Z为-CH3或-CH2CF3。
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