[发明专利]从具有MeCP2破坏的诱导多能干细胞生成成熟谱系在审
申请号: | 201780070553.6 | 申请日: | 2017-10-05 |
公开(公告)号: | CN110050061A | 公开(公告)日: | 2019-07-23 |
发明(设计)人: | D·拉杰时;A·斯托鲁瑟;S·伯顿;C·姆恩;B·斯瓦森 | 申请(专利权)人: | 富士胶片细胞动力公司 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;C12N5/0784;C12N5/0789;C12N15/85 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 张小勇 |
地址: | 美国威*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文提供了对具有MeCP2基因的破坏的多能细胞的有效体外维持、扩增、培养和/或分化为各种红细胞样、骨髓样、淋巴样或内胚层谱系,特别是成熟的红细胞的方法。多能细胞可以在确定的条件下维持和分化;因此,在某些实施方案中,不需要使用小鼠饲养细胞或血清用于分化前体细胞。 | ||
搜索关键词: | 红细胞 多能细胞 分化 诱导多能干细胞 内胚层谱系 成熟谱系 前体细胞 体外维持 小鼠饲养 淋巴 血清 扩增 骨髓 细胞 基因 成熟 | ||
【主权项】:
1.将衍生自多能干细胞(PSC)的造血前体细胞(HPC)分化为红细胞样、淋巴样或骨髓样细胞的方法,包括获得表现出破坏的甲基‑CpG结合蛋白2(MeCP2)的HPC,并在促进红细胞样分化、骨髓样分化或淋巴样分化的条件下培养HPC,从而产生红细胞样、骨髓样细胞或淋巴样细胞。
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