[发明专利]程序性死亡1配体1(PD-L1)结合蛋白及其应用方法有效
| 申请号： | 201780054791.8 | 申请日： | 2017-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN109843921B | 公开（公告）日： | 2023-05-26 |
| 发明（设计）人： | B·拉比诺维奇;N·马丁-奥罗斯科;L·拉德瓦尼 | 申请（专利权）人： | 艾欧凡斯生物治疗公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 上海华诚知识产权代理有限公司 31300 | 代理人： | 李晓 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本公开提供蛋白质，例如抗体，其包括特异性结合程序性死亡1配体1(PD‑L1)的抗原结合部分。还提供了编码蛋白质的核酸和包含此类核酸的细胞(例如，基因修饰的细胞毒性淋巴细胞)。在一些实施方案中，主题方法包括降低第一种细胞上PD‑L1与第二种细胞上PD‑1之间的相互作用。在某些情况下，接触是体内的。例如，所提供的方法和组合物可用于治疗病毒感染和癌症，例如通过ACT或通过施用特异性结合PD‑L1的主题蛋白质来治疗实体瘤。 | ||
| 搜索关键词： | 程序性 死亡 配体 pd l1 结合 蛋白 及其 应用 方法 | ||
【主权项】：
1.一种蛋白质，其特异性结合PD‑L1并包含抗原结合部分，所述抗原结合部分包含：(a)包含SEQ ID NO：2‑4所示的3个CDR氨基酸序列的第一多肽，和包含SEQ ID NO：6‑8所示的3个CDR氨基酸序列的第二多肽；或(b)包含SEQ ID NO：10‑12所示的3个CDR氨基酸序列的第一多肽，和包含SEQ ID NO：14‑16所示的3个CDR氨基酸序列的第二多肽，所述第一多肽和/或所述第二多肽的3个CDR氨基酸序列各自对于指定的SEQ ID编号包含两个以下保守氨基酸替换。
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