[发明专利]作为强效和选择性ROCK抑制剂的内酰胺、环状脲和氨基甲酸酯及三唑酮衍生物有效
申请号: | 201780054580.4 | 申请日: | 2017-07-06 |
公开(公告)号: | CN110049977B | 公开(公告)日: | 2022-01-18 |
发明(设计)人: | 胡子伦;王彩兰;陈丽芬;P·W·格伦茨 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D413/14;C07D401/10;C07D403/10;C07D403/14;C07D413/10;C07D405/14;C07D417/14;C07D495/04;A61K31/5025;A61P9/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本申请提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本申请还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性和/或炎性病症的方法。 |
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搜索关键词: | 作为 强效 选择性 rock 抑制剂 内酰胺 环状 氨基甲酸酯 三唑酮 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐:
其中环A独立选自
环B独立选自![]()
G独立选自N和CR7;M独立选自N和CR9;X独立选自CR1、NR2和O;Y独立选自CR3和N;L不存在或独立选自‑NR4‑、‑C(O)NR4(CR4R4)n‑和‑O‑;R1是L‑R5;R2是‑(CR4R4)n‑R5;R3独立选自H、取代有0‑4个Re的C1‑4烷基、‑(CH2)rORb、(CH2)rS(O)pRc、‑(CH2)rC(=O)Rb、‑(CH2)rNRaRa、‑(CH2)rCN、‑(CH2)rC(=O)NRaRa、‑(CH2)rNRaC(=O)Rb、‑(CH2)rNRaC(=O)NRaRa、‑(CH2)rNRaC(=O)ORb、‑(CH2)rOC(=O)NRaRa、‑(CH2)rC(=O)ORb、‑(CH2)rS(O)pNRaRa、‑(CH2)rNRaS(O)pNRaRa、‑(CH2)rNRaS(O)pRc、取代有0‑3个Re的(CH2)r‑C3‑6碳环基和取代有0‑3个Re的‑(CH2)r‑杂环基;R4独立选自H和取代有0‑4个Re的C1‑4烷基;R5独立选自C3‑6环烷基、杂环基、芳基和杂芳基,其各自取代有1‑5个R6;可代替地,当L是‑NR4‑、‑C(O)NR4‑时,R4和R5与和它们均连接的氮原子一起形成取代有1‑5个R6的杂环;R6独立选自H、=O、F、Cl、Br、C1‑4烷基、C2‑4烯基、C2‑4炔基、硝基、‑(CRdRd)rS(O)pRc、‑(CRdRd)rS(O)pNRaRa、‑(CRdRd)rNRaS(O)pRc、‑(CRdRd)rORb、‑(CRdRd)rCN、‑(CRdRd)rNRaRa、‑(CRdRd)rNRaC(=O)Rb、‑(CRdRd)rNRaC(=O)NRaRa、‑(CRdRd)rNRaC(=O)ORb、‑(CRdRd)rC(=O)ORb、‑(CRdRd)rC(=O)NRaRa、‑(CRdRd)rC(=O)Rb、‑(CRdRd)rOC(=O)Rb、‑(CRdRd)rOC(=O)NRaRa、‑(CRdRd)r‑环烷基、‑(CRdRd)r‑杂环基、‑(CRdRd)r‑芳基和‑(CRdRd)r‑杂芳基,其中所述烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基取代有0‑4个Re;R7独立选自H、F、Cl、Br、CN、取代有0‑3个Re的C1‑4烷基、‑(CH2)rORb、(CH2)rS(O)pRc、‑(CH2)rC(=O)Rb、‑(CH2)rNRaRa、‑(CH2)rC(=O)NRaRa、‑(CH2)rC(=O)(CH2)rNRaRa、‑(CH2)rCN、‑(CH2)rNRaC(=O)Rb、‑(CH2)rNRaC(=O)ORb、‑(CH2)rOC(=O)NRaRa、‑(CH2)rNRaC(=O)NRaRa、‑(CH2)rC(=O)ORb、‑(CH2)rS(O)pNRaRa、‑(CH2)rNRaS(O)pNRaRa、‑(CH2)rNRaS(O)pRc、取代有0‑3个Re的(CH2)r‑C3‑6碳环基和取代有0‑3个Re的‑(CH2)r‑杂环基;R8独立选自H、F、Cl、Br、‑(CH2)rORb、(CH2)rS(O)pRc、‑(CH2)rC(=O)Rb、‑(CH2)rNRaRa、‑(CH2)rCN、‑(CH2)rC(=O)NRaRa、‑(CH2)rNRaC(=O)Rb、‑(CH2)rNRaC(=O)NRaRa、‑(CH2)rNRaC(=O)ORb、‑(CH2)rOC(=O)NRaRa、‑(CH2)rC(=O)ORb、‑(CH2)rS(O)pNRaRa、‑(CH2)rNRaS(O)pNRaRa、‑(CH2)rNRaS(O)pRc、取代有0‑3个Re的(CH2)r‑C3‑6碳环基和取代有0‑3个Re的‑(CH2)r‑杂环基;R9独立选自H和取代有0‑4个Re的C1‑4烷基;Ra独立选自H、取代有0‑5个Re的C1‑6烷基、取代有0‑5个Re的C2‑6烯基、取代有0‑5个Re的C2‑6炔基、取代有0‑5个Re的‑(CH2)r‑C3‑10碳环基和取代有0‑5个Re的‑(CH2)r‑杂环基;或Ra和Ra与和它们均连接的氮原子一起形成取代有0‑5个Re的杂环;Rb独立选自H、取代有0‑5个Re的C1‑6烷基、取代有0‑5个Re的C2‑6烯基、取代有0‑5个Re的C2‑6炔基、取代有0‑5个Re的‑(CH2)r‑C3‑10碳环基和取代有0‑5个Re的‑(CH2)r‑杂环基;Rc独立选自取代有0‑5个Re的C1‑6烷基、取代有0‑5个Re的C2‑6烯基、取代有0‑5个Re的C2‑6炔基、C3‑6碳环基和杂环基;Rd独立选自H和取代有0‑5个Re的C1‑4烷基;Re独立选自取代有0‑5个Rf的C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、‑(CH2)r‑C3‑6环烷基、‑(CH2)r‑C4‑6杂环基、‑(CH2)r‑芳基、‑(CH2)r‑杂芳基、F、Cl、Br、CN、NO2、=O、CO2H、‑(CH2)rORf、S(O)pRf、C(=O)NRfRf、NRfC(=O)Rd、S(O)pNRfRf、NRfS(O)pRd、NRfC(=O)ORd、OC(=O)NRfRf和‑(CH2)rNRfRf;Rf独立选自H、F、Cl、Br、CN、OH、C1‑5烷基、C3‑6环烷基和苯基;或Rf和Rf与和它们均连接的氮原子一起形成任选取代有C1‑4烷基的杂环;n在每次出现时独立选自0、1、2和3;p在每次出现时独立选自0、1和2;且r独立选自0、1、2、3和4。
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