[发明专利]治疗性化合物

摘要

披露了某些具有式I的化合物：I，以及包括其药学上可接受的盐在内的盐。还披露了包含具有式I的化合物的药物组合物、用于制备具有式I的化合物的方法、可用于制备具有式I的化合物的中间体、以及使用具有式I的化合物的治疗方法。

主权项

1.一种用于在有需要的哺乳动物中治疗癌症、病毒感染、血栓形成事件、或血小板聚集的方法，该方法包括向该有需要的哺乳动物给予具有式I的化合物：其中：X¹是N或CR^a1，X²是N或CR^a2，X³是N或CR^a3，X⁴是N或CR^a4，前提条件是X¹、X²、X³或X⁴中不超过两个是N；每个R^a1、R^a2、R^a3和R^a4独立地是氢、卤素、(C₁‑C₄)烷基、(C₁‑C₄)卤代烷基、‑O(C₁‑C₄)烷基、或‑O(C₁‑C₄)卤代烷基；Y是S、S(＝O)、S(＝O)₂、或O；Z是苯基、5元杂芳基或6元杂芳基，其中Z的任何苯基、5元杂芳基或6元杂芳基任选地被一个或多个卤素、NO₂、CN、‑OH、(C₁‑C₄)烷基、(C₁‑C₄)卤代烷基、‑O(C₁‑C₄)烷基、或‑O(C₁‑C₄)卤代烷基取代；R¹是氢或(C₁‑C₄)烷基，并且R²是氢或(C₁‑C₄)烷基，或者R¹和R²与它们所附接的原子一起形成哌嗪基，其中该哌嗪基任选地被一个或多个卤素、(C₁‑C₄)烷基、(C₁‑C₄)卤代烷基、‑O(C₁‑C₄)烷基、或‑O(C₁‑C₄)卤代烷基取代；每个R³独立地是氢或(C₁‑C₄)烷基；每个R⁴独立地是氢或(C₁‑C₄)烷基；L不存在、是L¹或‑L²C(＝O)NR^bL³‑；L¹是‑(C₁‑C₆)烷基‑，任选地被一个或多个卤素或氧代基取代；L²不存在或是‑(C₁‑C₆)烷基‑，任选地被一个或多个卤素取代；L³不存在或是‑(C₁‑C₆)烷基‑，任选地被一个或多个卤素取代；R^b是氢或(C₁‑C₄)烷基；并且M是芳基、5‑10元杂芳基或5‑10元杂环，其中M的任何芳基、5‑10元杂芳基或5‑10元杂环任选地被一个或多个卤素、NO₂、CN、‑OH、(C₁‑C₄)烷基、(C₁‑C₄)卤代烷基、‑O(C₁‑C₄)烷基、或‑O(C₁‑C₄)卤代烷基取代；或其药学上可接受的盐。