[发明专利]作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸-2,3-双加氧酶的抑制剂的新型的取代的咪唑并吡啶化合物有效
| 申请号： | 201780026630.8 | 申请日： | 2017-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN109069873B | 公开（公告）日： | 2021-07-20 |
| 发明（设计）人： | P·M·考利;M·A·麦克格万;T·J·布朗;A·怀斯;周华;韩永新;刘堃;蒲青林;张宏军 | 申请（专利权）人： | 爱欧梅特制药公司;默沙东公司 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;A61K31/438;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;侯宝光 |
| 地址： | 英国中*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本文公开了式(I)的取代的咪唑并吡啶化合物，其是吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)和/或色氨酸‑2,3‑双加氧酶(TDO)的抑制剂。本文还公开了该化合物在有效治疗或预防IDO和/或TDO相关疾病或病症中的用途。本文还公开了包含这些化合物的组合物。本文还公开了该组合物在有效治疗或预防IDO和/或TDO相关疾病或病症中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 作为 吲哚 双加氧酶 色氨酸 抑制剂 新型 取代 咪唑 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：R1和R2中的每一个独立地选自(1)H和(2)NH2；R3和R6中的一个是H，另一个是Y1；R4和R5中的每一个独立地选自：(1)H，(2)卤素，(3)任选地被1‑3个卤素取代的C1‑6烷基，(4)C3‑6环烷基，(5)任选地被1‑3个卤素取代的C1‑6烷氧基，(6)CN，和(7)–NRgRg’，Rg和Rg’各自独立地选自H、C1‑6烷基、‑COH和‑COC1‑6烷基；Y1是具有下式的基团![]()
虚线![]()
表示可选的双键；Q是–C(Ra)(Ra’)–、–N(Ra)–或–O–；T是–C(Ra)(Ra’)–、–N(Ra)–或–O–；Ra选自下组：(1)H，(2)C1‑10烷基，(3)芳基，(4)‑C(O)‑Re，(5)‑SO2‑NH2，和(6)‑SO2‑C1‑4烷基；其中每个烷基和芳基任选地被1‑3个独立地选自卤素和杂环基的取代基取代；Ra’选自(1)H和(2)C1‑6烷基；Rb为C1‑6烷基；Rc和Rd中的每一个独立地选自(1)H、(2)C1‑6烷基和(3)氧代；Re选自(1)C1‑6烷基、(2)芳基和(3)杂芳基；m为0、1或2；n为0、1或2；和p为0或1。
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