[发明专利]PDE1抑制剂有效
| 申请号： | 201780022870.0 | 申请日： | 2017-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN109071549B | 公开（公告）日： | 2021-11-30 |
| 发明（设计）人： | K·朱尔;M·杰辛;M·朗格路;P·J·V·维塔尔;M·马里戈;J·凯勒;L·K·拉斯穆森 | 申请（专利权）人： | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/437;A61K31/519 |
| 代理公司： | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 吴小瑛 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供了作为PDE1抑制剂的具有化学式(I)的1,5‑二氢‑4H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮和1,5‑二氢‑4H‑吡唑并[4,3‑c]吡啶‑4‑酮及其作为药剂特别是用于治疗神经退行性障碍和精神障碍的用途。 |
||
| 搜索关键词： | pde1 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种具有化学式(I)的化合物![]()
其中Y是N或CH；R1选自以下基团：直链或支链C2‑C8烷基、饱和单环C3‑C8环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；上述基团可以被一个或多个选自以下的取代基取代一次或多次：甲基、氟、羟基、氰基和甲氧基；R2选自以下基团：直链或支链C1‑C8烷基、苯基、苯并[1,3]间二氧杂环戊烯以及饱和单环C3‑C8环烷基；或R2是被一个或多个选自以下的取代基取代一次或多次的苯基：卤素、C1‑C3烷基和甲氧基；或R2是被选自以下的取代基取代的吡啶：卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3氟烷氧基、C3‑C4环烷氧基和C4‑C5甲基环烷氧基；或R2选自被C1‑C3烷基取代的5‑元杂芳基；R3选自以下基团：直链或支链C1‑C3烷基和饱和单环C3‑C8环烷基；这些基团各自可以任选地被选自以下的取代基取代：卤素、C1‑C3烷氧基、苯基、二烷基胺和氧杂环丁烷；以及该化合物的互变异构体和药学上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于H.隆德贝克有限公司，未经H.隆德贝克有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780022870.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
