[发明专利]用于合成α4β7肽拮抗剂的方法在审

专利信息
申请号: 201780019012.0 申请日: 2017-03-23
公开(公告)号: CN109195618A 公开(公告)日: 2019-01-11
发明(设计)人: 艾少克·伯翰德瑞;苏雷什·库马尔·曼塔蒂;穆昆德·M·美罗特拉;萨姆普斯-古玛·阿南达;迪奈施·V·帕特尔 申请(专利权)人: 领导医疗有限公司
主分类号: A61K38/08 分类号: A61K38/08;A61P1/00;A61P29/00;A61P37/06;C07K7/06;C07K14/705
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了制备α4β7肽单体和二聚体拮抗剂的方法。本发明的方法包括固相和溶液相方法,以及通过较小肽片段的缩合合成。本发明的方法还包括涉及合成包含一个或多个青霉胺残基的肽的方法。
搜索关键词: 合成 青霉胺残基 肽拮抗剂 二聚体 溶液相 拮抗剂 肽单体 缩合 小肽 制备
【主权项】:
1.一种合成肽二聚体化合物的方法,其包含:(i)合成包含能够形成二硫键的两个氨基酸残基的肽,并通过在所述残基之间引入分子内二硫键来使肽环化,和(ii)通过接头缀合两当量的所述步骤(i)的环化肽以形成所述肽二聚体。
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