[发明专利]用于制备7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶化合物的方法有效
| 申请号： | 201780011817.0 | 申请日： | 2017-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN108699072B | 公开（公告）日： | 2021-02-26 |
| 发明（设计）人： | T.L.斯图克;D.比伦;V.S.韦斯特里克;V.W.L.古纳瓦达纳 | 申请（专利权）人： | 硕腾服务有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;C07C309/19;C07C309/30 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 刘蕾 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本文描述了用于制备7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物，N‑甲基‑1‑{反式‑4‑[甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基]环己基}‑甲磺酰胺、其中间体，以及其兽医学上可接受的盐的改进方法。(式(1)) |
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| 搜索关键词： | 用于 制备 吡咯 嘧啶 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备式1的化合物![]()
或其兽医学上可接受的盐的方法，所述方法包括：a)使化合物反式‑4‑((甲基氨基)环己基)甲磺酸和7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶类似物在水或含水有机溶剂中与碱在约60℃至约105℃的反应温度下反应，以制备磺酸盐；b)在有机溶剂中将所述磺酸盐转化为磺酰氯中间体；以及c)通过使所述磺酰氯中间体与甲胺的冷水溶液反应，将所述磺酰氯中间体转化为所述式1化合物。
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