[发明专利]与新生的Fc受体结合增强的CH2结构域突变体及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201711496451.9 | 申请日： | 2017-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN108101992B | 公开（公告）日： | 2021-03-26 |
| 发明（设计）人： | 龚睿 | 申请（专利权）人： | 武汉班科生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13 |
| 代理公司： | 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 | 代理人： | 胡清堂 |
| 地址： | 430074 湖北省武汉市东湖开发*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种与新生的Fc受体结合增强的CH2结构域突变体及其制备方法与应用。本发明是通过将人抗体IgG恒定区CH2结构域中与FcRn存在相互作用的螺旋区附近氨基酸进行突变后获得。相对于野生型的CH2结构域，本发明突变体具备较好的稳定性和抗聚集能力，可降低单克隆抗体或者Fc融合蛋白的生产、纯化、保存成本；与FcRn的pH依赖性结合得到了增强，为以其为骨架发现新型单域抗体药物奠定了良好的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 新生 fc 受体 结合 增强 ch2 结构 突变体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种与新生的Fc受体结合增强的CH2结构域突变体，其特征在于：它是以人抗体IgG恒定区CH2结构域突变体m01s为骨架，将m01s氨基酸序列中的第14位、第15位、第17位、第19位、第21位、第70位的氨基酸进行突变，构建突变CH2结构域骨架的多肽及蛋白质文库，然后以重组人FcRn蛋白为靶标，进行流式细胞分选获得。
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