[发明专利]一种牙科模型石膏的制备方法

摘要

本发明提供了一种牙科模型石膏的制备方法，将液相法得到的高纯度高白度α型半水石膏粉以100份，增强剂15‑20份，增韧剂10‑12份，抗磨剂8‑10份，减水剂6‑8份，消泡剂3‑5份相混合搅拌后成模，其中，所述增强剂为氰基丙烯酸盐，所述增韧剂为聚丙烯树脂和纤维，所述抗磨剂为丁二烯和丙烯腈的共聚物，所述减水剂为萘系高效减水剂与三聚氰胺，所述消泡剂为D‑30X高效消泡剂。本发明提供的一种牙科模型石膏的制备方法，采用新的配方和用量，改善了原有的牙科用石膏强度和硬度小的缺陷，同时石膏成品韧性和抗磨损性能得到提高。

主权项

1.一种牙科模型石膏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、纯化处理：将磷石膏配制成固含率为5％～60％的浆液，筛网滤掉大块杂质和悬浮物，加入稀硫酸(1～12M)进行中和反应，除去少量不溶性的氧化物、碳酸钙、碳酸镁等杂质，使其转化为可溶性盐，同时滤掉有机碳，加入生石灰进行中和处理后，破碎研磨成细度及颗粒分布D50在20-50um之间的石膏粉；步骤2、转晶反应：将所述石膏粉置于泥浆混料器中，按固液比1：8的比例加入含硫酸和磷酸混酸水溶液中，混合均匀，制得混合料浆，其中，硫酸的质量以H2SO4计占混酸水溶液总质量的8～10％，磷酸的质量以P2O5计占混酸水溶液总质量的18～20％，再加入0.1～5％的转晶剂，所述转晶剂包括柠檬酸钠、戊二酸钾、丁二酸镁和无机盐类混合物，后加质量百分比为1％～6％的醋酸钠作为外加剂，形成过饱和溶液体系，保持浆液80～120℃进行转晶反应，转化反应时间4～16h；步骤3、定向结晶：向所述混合料浆中加入0.1％晶型控制剂，搅拌均匀，进行定向结晶，定向结晶1～4h，得到含α型半水石膏的混合液，所述晶型控制剂包括延胡索酸、脂肪酸和表面活性剂；步骤4、液相法分离：将所述步骤3制得的含α型半水石膏的混合液固液分离，得到固相A和液相B，液相B进行循环利用；步骤5、洗涤分离：将所述步骤4得到的固相A和液相B混合进行循环转晶反应，固相A用80～100℃的热水洗涤后，得到固相C和液相D；液相D用于稀释浓硫酸提供硫酸溶液，固相C经烘干，得纯净α型半水石膏晶体。步骤6、干燥粉磨：将所述步骤5得到的纯净α型半水石膏晶体在120～170℃条件进行干燥，烘干后根据应用细度进行粉磨，即得到高纯度高白度α型半水石膏粉。步骤7、准备牙科模型石膏原料：增强剂、增韧剂、抗磨剂、减水剂、消泡剂以及所述步骤11所得的α型半水石膏粉，所述牙科模型石膏原料及重量份数分别为：α型半水石膏粉100份，增强剂15-20份，增韧剂10-12份，抗磨剂8-10份，减水剂6-8份，消泡剂3-5份，其中，所述增强剂为氰基丙烯酸盐，所述增韧剂为聚丙烯树脂和纤维，所述抗磨剂为丁二烯和丙烯腈的共聚物，所述减水剂为萘系高效减水剂与三聚氰胺，所述消泡剂为D-30X高效消泡剂。步骤8、搅拌：加入适量比例的水，手工搅拌30-40秒或手工搅拌10-15秒后再真空搅拌20-30秒；步骤9、成模：将真空搅拌完毕的成品倒入印模中复制模型，静置10-15分钟等待固化后去除即可。