[发明专利]血细胞分析的差值核查方法及其应用方法

摘要

本发明公开了一种血细胞分析的差值核查方法及其应用方法，涉及血常规检验领域，解决采用差值核查法进行血细胞分析时，差值核查法允许限难以科学确定，临床使用缺乏可操作性的问题。本发明采用的技术方案是：血细胞分析的差值核查方法，包括MCV差值核查、Hb差值核查、WBC差值核查和PLT差值核查，科学地模拟出各参数A允许限和B允许限的计算模型，解决血细胞分析相关参数差值核差允许限确定的问题，使血细胞分析差值核查法能更合理和科学地应用于血常规检测报告审核。血细胞分析的差值核查方法应用方法将A允许限用于复检规则的简化，减少复检工作量，提高工作效率；应用B允许限检查标本或检测随机误差，减少错误发生，提高检测质量。

主权项

1.血细胞分析的差值核查模型，先分别计算血细胞分析各参数差值变化率的Delta值，再进行差值核查，包括MCV差值核查、Hb差值核查、WBC差值核查和PLT差值核查，其中Delta值为本次检测结果与上次检测结果的差与上次检测结果的比值；其特征在于：

MCV差值核查包括A允许限ΔA_MCV和B允许限ΔB_MCV两个允许限，两个允许限均为直线方程模型，A允许限为：

ΔA_MCV＝a_MCV     式(1)

B允许限为：

ΔB_MCV＝b_MCV      式(2)

式(1)和式(2)中，a_MCV和b_MCV均为拟合常数，且a_MCV＜b_MCV；

Hb差值核查包括A允许限ΔA_Hb和B允许限ΔB_Hb两个允许限，A允许限为：

ΔA_Hb＝a_Hb    式(3)

B允许限为：

式(3)和式(4)中，a_Hb、b1_Hb、b2_Hb、b3_Hb、b4_Hb均为拟合常数，Hb_max为Hb参数本次结果与上次结果的高值；

WBC差值核查包括A允许限ΔA_WBC和B允许限ΔB_WBC两个允许限，A允许限为：

B允许限为：

式(5)和式(6)中，a1_WBC、a2_WBC、a3_WBC、b1_WBC、b2_WBC、b3_WBC、b4_WBC均为拟合常数，WBC_max为WBC参数本次结果与上次结果的高值；

PLT差值核查包括A允许限ΔA_PLT和B允许限ΔB_PLT两个允许限，A允许限为：

B允许限为：

式(7)和式(8)中，a1_PLT、a2_PLT、a3_PLT、a4_PLT、b1_PLT、b2_PLT、b3_PLT、b4_PLTC均为拟合常数，PLT_max为PLT参数本次结果与上次结果的高值。

2.如权利要求1所述的血细胞分析的差值核查模型，其特征在于：各个拟合常数的取值为：

a_MCV＝5％、b_MCV＝10％；a_Hb＝15％、b1_Hb＝0.3721、b2_Hb＝95.7718、b3_Hb＝19.8027、b4_Hb＝0.2584；a1_WBC＝232.2406、a2_WBC＝36.001、a3_WBC＝26.4267、b1_WBC＝6415、b2_WBC＝3579、b3_WBC＝652、b4_WBC＝80；a1_PLT＝20508588、a2_PLT＝‑606056、a3_PLT＝8930、a4_PLT＝‑0.074、b1_PLT＝288388308、b2_PLT＝‑5777275、b3_PLT＝42553、b4_PLTC＝‑40。

3.血细胞分析的差值核查模型的应用方法，其特征在于：先对患者按照肿瘤病人、血液病人以及其他病人分为三类，然后分别按照下述方法进行核查；

肿瘤病人的核查方法：

S1.一周内再次检测患者的标本，得到本次检测结果与上次检测结果，危急值结果除外，若是两次检测结果的Hb差值＞15g/L，将标本归入B群；

否则按照上述血细胞分析的差值核查模型计算Hb差值变化率的Delta值K_Hb，以及MCV差值变化率的Delta值K_MCV，若是K_Hb＞ΔB_Hb或K_MCV＞ΔB_MCV，则将标本归入B群；

否则按照上述血细胞分析的差值核查模型计算WBC差值变化率的Delta值K_WBC，以及PLT差值变化率的Delta值K_PLT，若是K_Hb＜ΔA_Hb或K_MCV＜ΔA_MCV或K_WBC＜ΔA_WBC或K_PLT＜ΔA_PLT，则将标本归入A群，否则将标本归入AB群；

S2.对A群的样本采用“简化复检规则”进行审核，“简化复检规则”相对“常规复检规则”减少的条款为涉及PLT、Hb、MCV、MCHC及RDW计数量异常的规则；

对B群的样本进行核查，是否存在引起差异的病情变化或治疗，若是，将样本