[发明专利]酶膜耦合法制备均一分子量胶原蛋白多肽在审
申请号: | 201711134134.2 | 申请日: | 2017-11-16 |
公开(公告)号: | CN109796528A | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 南杰 | 申请(专利权)人: | 南杰 |
主分类号: | C07K14/78 | 分类号: | C07K14/78;C07K1/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710000 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明描述了酶膜耦合法制备均一分子量胶原蛋白多肽。属于生物技术领域。主要解决目前胶原蛋白酶法分解时对制品纯度的干扰问题,克服传统胶原肽段由于酶解造成对测试结果干扰或对生物材料制备纯化的影响。 | ||
搜索关键词: | 制备 胶原蛋白多肽 酶膜耦合 均一 生物技术领域 胶原蛋白酶 生物材料 制品纯度 胶原肽 酶解 分解 | ||
【主权项】:
1.酶膜耦合法制备均一分子量胶原蛋白多肽,制备的肽段可用于胶原分型、电泳和架桥分析,也可用于生物材料的制备,其特征在于制备过程包括下列各步骤:(1)取市售或自制胶原溶于1~50ml的50~80%(v/v)乙酸溶液中,通氨气5~20min除氧;(2)加入CNBr固体10~80mg或浓度为90~99%(w/v)CNBr的乙酸溶液(所用乙酸浓度与上步骤一致),再次通氨气1~5min;(3)密封容器中搅拌反应2~40小时,控制反应温度为4~35。℃,反应完成后,加入2~15倍的去离子水稀释并冻干;(4)冻干样品再加2~15倍的去离子水稀释并冻干,可如此反复多次,直至过量反应物和副产物脱除干净;(5)将冷冻干燥样品10~100mg溶解于2~200ml起始缓冲液中,30~50℃条件下加热处理8~20min后上柱,起始缓冲液与洗脱缓冲液梯度洗脱;(6)以226nm测定吸光度,分别收集峰I、峰II、峰III,冻干即为三个肽段。
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