[发明专利]一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法有效
| 申请号： | 201711128354.4 | 申请日： | 2017-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN107875158B | 公开（公告）日： | 2020-01-14 |
| 发明（设计）人： | 邵敬伟;赵瑞瑞;郭燕;沈志春 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | A61K31/56 | 分类号： | A61K31/56;A61P35/00;A61K41/00;A61K47/26;A61K9/107;A61K9/51 |
| 代理公司： | 35100 福州元创专利商标代理有限公司 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350116 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 兼具 化疗 治疗 载体 纳米 药物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法，其特征在于，所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成；/n所述的两亲性光敏剂为吲哚菁绿；/n所述的水溶性靶标为乳糖酸；/n所述的疏水性抗癌药物为熊果酸；/n所述的制备方法包括如下具体步骤：/n（1）将熊果酸溶于良性溶剂A中，得到溶液A，所述溶液A中的熊果酸浓度范围为1000μM-10000μM，所述良性溶剂A为二氯甲烷、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、乙酸甲酯、丙酮、正丙醇、甲醇、吡啶、乙酸、二甲基亚砜中的一种或多种；/n（2）将乳糖酸溶于良性溶剂B中，得到溶液B，所述溶液B的浓度范围为1000μM-10000μM，所述良性溶剂B为水；/n（3）将吲哚菁绿溶于良性溶剂C中，得到溶液C，所述溶液C的浓度范围为1000μM-10000μM，所述良性溶剂C为水或甲醇；/n（4）将溶液B和溶液C先滴加入良溶剂水中混合，其中乳糖酸：吲哚菁绿的物质的量的浓度比为1:0.5-1:2，然后将溶液A缓慢滴入到搅拌中的混合液，搅拌一定的时间后得溶液F，溶液F中药物熊果酸的浓度范围为100μM-1000μM；/n（5）将溶液F搅拌一定的时间后，吹干里面的有机溶剂，然后超声10min，即得到熊果酸-乳糖酸-吲哚菁绿纳米粒。/n
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