[发明专利]人微小miR-210-3p干扰片段的构建方法及其应用在审
| 申请号： | 201711126473.6 | 申请日： | 2017-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN109777799A | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 宋鑫;李真;董苏伟;孟旭东;唐瑞龙 | 申请（专利权）人： | 信雅生物科技（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/10;A61K48/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海宣宜专利代理事务所(普通合伙) 31288 | 代理人： | 刘君 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 黑色素瘤致死率高，探索其发病机制并研发抑制黑色素瘤细胞增殖的新治疗靶点，可为黑色素瘤临床治疗提供更充分的实验室依据。MicroRNA(微小RNA，简称miRNA)是长约22个核苷酸的非编码小分子RNA，在细胞增殖、分化等进程中具重要作用，且有高敏感性，不易降解，易于检测等特性，是分子靶向治疗新的理想靶标。因此，本发明提出一种人微小miR‑210‑3p(hsa‑miR‑210‑3p)干扰片段的构建方法及其在黑色素瘤细胞增殖方面的应用，可为黑色素瘤的基础研究及临床治疗靶点研发提供新的实验证据。其中所述的miR‑210‑3p全称为：人微小核糖核酸‑210‑3`端(hsa‑miR‑210‑3p)。 | ||
| 搜索关键词： | 黑色素瘤 黑色素瘤细胞 临床治疗 构建 研发 分子靶向治疗 微小核糖核酸 小分子RNA 发病机制 高敏感性 基础研究 实验证据 细胞增殖 治疗靶点 微小RNA 非编码 核苷酸 增殖的 靶标 靶点 降解 增殖 应用 致死 分化 检测 进程 探索 | ||
【主权项】：
1.人微小miR‑210‑3p(hsa‑miR‑210‑3p)的干扰片段的构建方法，其特征在于：hsa‑miR‑210‑3p干扰序列具体序列为UCAGCCGCUGUCACACGCACAG。
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