[发明专利]一种甾体炔酸化合物、其合成方法及用途有效
| 申请号： | 201711125024.X | 申请日： | 2017-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN107814717B | 公开（公告）日： | 2019-10-15 |
| 发明（设计）人： | 桂敬汉;田伟生;吴晶晶;邓嘉晨;田海龙;包嘉靖;汪昀 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07C67/29 | 分类号： | C07C67/29;C07C67/303;C07C69/013;C07C69/14;C07C69/145;C07C69/16;C07C51/00;C07C51/21;C07C51/36;C07C59/62;C07J73/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;袁红 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种甾体炔酸化合物的合成方法、其合成方法及用途。本发明的合成方法包括如下步骤：在非质子性溶剂中，在光照和氧气的作用下，将化合物2与光敏剂进行如下所示的反应得到化合物1即可。本发明的合成方法为呋喃光氧化开环方法，可以作为一种甾体降解的方法，较为方便地生成炔基和羧基双官能团的产物，可以用于合成相关结构的甾体化合物。 |
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| 搜索关键词： | 合成 甾体 酸化合物 非质子性溶剂 甾体化合物 双官能团 光敏剂 光氧化 降解 开环 炔基 呋喃 羧基 氧气 光照 | ||
【主权项】：
1.一种甾体炔酸化合物的合成方法，其特征在于，其包括如下步骤：在非质子性溶剂中，在光照和氧气的作用下，将化合物2与光敏剂进行如下所示的反应得到化合物1即可；所述的光敏剂为四苯基卟啉和/或亚甲基蓝；![]()
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为C‑H，R2为C1～C4的烷氧基。
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