[发明专利]一种2;6-二甲基-4-溴吡啶的合成方法在审
申请号: | 201711082532.4 | 申请日: | 2017-11-07 |
公开(公告)号: | CN109748852A | 公开(公告)日: | 2019-05-14 |
发明(设计)人: | 魏倩 | 申请(专利权)人: | 丹阳市宁大卫防检测技术有限公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 212300 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及有机化学领域,特别是一种2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶的合成方法,包括以下步骤:丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐,再滴加4‑硝基‑2‑甲基‑6氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应,之后在酸性条件下脱羧得4‑硝基‑2,6‑二甲基吡啶;4‑硝基‑2,6‑二甲基吡啶在Pd/C催化下,甲醇作溶剂,加氢还原,抽滤,滤液浓缩,得4‑氨基‑2,6‑二甲基吡啶;4‑氨基‑2,6‑二甲基吡啶先与酸生成盐,冷却至‑15℃‑3℃,滴加液溴,滴完滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完毕调节溶液pH为碱性,再进行萃取、干燥、浓缩,得2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶。本发明方法的有益效果是:反应条件温和,收率高,且原料易得,成本较低,工艺路线短,具有工业化前景。 | ||
搜索关键词: | 二甲基吡啶 二甲基 滴加 硝基 氨基 合成 亚硝酸钠水溶液 碱金属 丙二酸二乙酯 有机化学领域 调节溶液pH 甲醇作溶剂 反应条件 工艺路线 加氢还原 甲苯溶液 滤液浓缩 酸性条件 缩合反应 滴加液 氯吡啶 抽滤 收率 脱羧 萃取 冷却 浓缩 | ||
【主权项】:
1.一种2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐,再滴加4‑硝基‑2‑甲基‑6氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应,之后在酸性条件下脱羧得4‑硝基‑2,6‑二甲基吡啶;4‑硝基‑2,6‑二甲基吡啶在Pd/C催化下,甲醇作溶剂,加氢还原,抽滤,滤液浓缩,得4‑氨基‑2,6‑二甲基吡啶;4‑氨基‑2,6‑二甲基吡啶先与酸生成盐,冷却至‑15℃‑3℃,滴加液溴,滴完滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完毕调节溶液pH为碱性,再进行萃取、干燥、浓缩,得2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶。
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