[发明专利]一种纳米氧化锆的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710987813.8 申请日: 2017-10-21
公开(公告)号: CN107792879B 公开(公告)日: 2019-05-10
发明(设计)人: 马小良;刘芳;尹凯欣 申请(专利权)人: 湖南早晨纳米科技有限公司
主分类号: C01G25/02 分类号: C01G25/02;B82Y40/00
代理公司: 广州越华专利代理事务所(普通合伙) 44523 代理人: 杨艳珊;陈岑
地址: 410005 湖南省长沙市开福区新河街*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及纳米功能材料制备技术领域,具体涉及一种纳米氧化锆的制备方法。本发明以硝酸锆作为锆源,通过水杨酸甲酯对其包裹,将低锆离子的活性,再通过聚丙烯酸钠对硝酸根离子进行吸附,使溶液中形成丰富的游离锆离子,通过钴酸钠中钴酸根对游离的锆离子,进行弱化学键的结合,随后通过氢化钠的多质子行为及对弱化学键的破坏,形成高分散性的纳米氧化锆的前驱体,通过在熔融形成纳米氧化锆的过程中,通过液氮的快速冷却,降低纳米氧化锆晶体成型时间以及所需热量,提高了分散性能,同时添加剂的分解产生物及液氮的冷却使其表面负载部分氮元素,都降低了纳米氧化锆表面活性,抑制颗粒间的团聚,再使用表面活性剂进行改性,进一步提高分散性。
搜索关键词: 纳米氧化锆 锆离子 弱化学键 液氮 制备 游离 纳米功能材料 制备技术领域 表面活性剂 聚丙烯酸钠 水杨酸甲酯 硝酸根离子 表面负载 表面活性 分散性能 高分散性 快速冷却 氮元素 分散性 前驱体 氢化钠 硝酸锆 再使用 钴酸钠 改性 熔融 酸根 吸附 质子 锆源 添加剂 成型 冷却 团聚 分解
【主权项】:
1.一种纳米氧化锆的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:(1)按重量份数计,取70~80份水、30~35份硝酸锆、10~15份聚丙烯酸钠、7~9份水杨酸甲酯、4~6份氢化钠及1~3份钴酸钠,首先将水、硝酸锆、聚丙烯酸钠放入反应釜中,在80~90℃下进行预热;(2)在预热结束后,加入水杨酸甲酯、钴酸钠,使用混合气将反应釜中的气体排出,并升压至1.3~1.6MPa,升温至105~115℃,搅拌反应;(3)在搅拌结束后,冷却至50~60℃,向反应釜中加入氢化钠,搅拌均匀,静置,出料,收集出料物,将出料物放入捣碎机中进行捣碎,收集捣碎混合物;(4)将捣碎混合物进行过滤,收集过滤物,将过滤物与添加剂放入球磨机中进行球磨,收集球磨物,将球磨物放入电熔融炉中进行熔融,使用液氮进行降温,收集熔融物;(5)将熔融物与表面活性剂放入碾磨机中进行碾磨,收集碾磨混合物,使用水和无水乙醇冲洗碾磨混合物,并进行干燥,收集干燥物,得纳米氧化锆。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南早晨纳米科技有限公司,未经湖南早晨纳米科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710987813.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top