[发明专利]一种2,4,6-三氯苯酚荧光分子印迹聚合物及其应用

摘要

本发明公开一种2,4,6‑三氯苯酚荧光分子印迹聚合物及其应用，它以沉淀聚合法合成的2,4,6‑三氯苯酚为模板分子，7‑烯丙氧基香豆素作为功能单体、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(EGDMA)为交联剂，2,2'‑偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，并将模板分子和功能单体溶于乙腈中，超声振荡，室温下静置预聚合，加入交联剂，最后加入引发剂，将所述混合液超声振荡，脱气后通氮气，采用热引发聚合方式，将其置于恒温油浴锅中加热，聚合后所得白色沉淀聚合物；再用含乙酸的甲醇溶液洗脱，后用甲醇溶液反复浸泡，真空干燥即得。所述聚合物发光均匀、稳定性好，具有高的灵敏性和较低的检出限，且对三氯苯酚具有较强的选择性识别能力，可应用于超痕量2,4,6‑三氯苯酚的定量检测分析。

主权项

一种2,4,6‑三氯苯酚荧光分子印迹聚合物，其特征在于：它以沉淀聚合法合成的2,4,6‑三氯苯酚为模板分子，7‑烯丙氧基香豆素作为功能单体或荧光染料、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(EGDMA)为交联剂，2,2'‑偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，并由下述步骤制取：将模板分子2,4,6‑三氯苯酚和功能单体7‑烯丙氧基香豆素溶于适量乙腈中，超声振荡，室温下静置预聚合 12h，使功能单体与2,4,6‑三氯苯酚充分作用，加入2‑2.5倍于功能单体物质的量的交联剂 EGDMA，最后加入引发剂 AIBN，其加入量为单体总物质的量的2.5%，将所述混合液超声振荡 3~4 min 脱气后通氮气 10 min，在氮气氛围下密封；采用热引发聚合方式，将其置于 60℃恒温油浴锅中加热 24 h，聚合完成后，得白色沉淀聚合物；将其用含乙酸(V/V)10%的甲醇溶液洗脱，除去模板分子，后用甲醇溶液反复浸泡沉淀物，以洗去残留的乙酸，真空干燥，即得荧光分子印迹聚合物F‑MIPs。