[发明专利]一种饮用水中复合污染物生物遗传毒性快速、高通量检测的方法在审
申请号: | 201710966593.0 | 申请日: | 2017-10-17 |
公开(公告)号: | CN107764965A | 公开(公告)日: | 2018-03-06 |
发明(设计)人: | 李红岩;李罗英;于志勇;李洁;郑蓓 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心 |
主分类号: | G01N33/18 | 分类号: | G01N33/18 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100085*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种饮用水中复合污染物生物遗传毒性快速、高通量检测的方法,属于环境检测和评价技术范畴,是通过采用‑20℃保存的鼠伤寒沙门氏菌,在复苏溶液中培养3小时,测定吸光度后直接在微孔板中进行毒物暴露3小时。选择CPRG作为酶促底物,反应30分钟后,测定吸光度。该方法对标准毒物阳性响应值可稳定至0.015mg·L‑1,标准偏差为0.00178mg·L‑1。该方法选择‑20℃条件保存菌株,简化菌株保藏步骤,降低菌种保存难度,提高菌株活性。实验中合并菌株复苏和前培养步骤和优化试剂,将用时限制在8小时之内,提高了灵敏度和稳定性。本发明特别适用于非专业人员对水样生物毒性的高通量检测,具有广阔的推广前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 饮用 水中 复合 污染物 生物 遗传 毒性 快速 通量 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种饮用水中复合污染物生物遗传毒性快速、高通量检测的方法,其特征在于通过选择使用TGA溶液对菌株进行复苏后,直接在微孔板中进行毒性物质的暴露,实验中合并前培养和复苏过程,缩短实验时间,简化实验流程,降低实验成本。
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