[发明专利]一类作为IDO抑制剂的喹啉-4-基环己烷类化合物

摘要

本发明涉及一类喹啉‑4‑基环己烷类化合物，其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体，及其制备方法以及该类化合物单独或与其他药物联合使用在治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病。

主权项

1.一种式(I)化合物：其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体，其中：R₁选自氢、氘、卤素、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、‑OH、‑CN、‑CF₃、‑CHF₂、‑OCF₃、‑NH₂、‑NO₂、‑COOH、‑NH‑CO‑C_1‑4烷基、‑CONH₂、‑SO₂‑C_1‑4烷基、‑SO₂NH₂、‑NHSO₂C_1‑4烷基、‑SO₂CF₃、‑NHSO₂CF₃、卤代C_1‑6烷基、C_3‑6环烷基、C_1‑6烷氧基、3‑6元杂环烷基、苯基、5‑6元杂芳基；其中，烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、杂环烷基和芳基可被选自卤素、C_1‑4烷基的取代基取代；R₂选自可被R₆取代的C_2‑6炔基，其中，R₆选自卤素、C_1‑4烷基、C_1‑4杂烷基、C_3‑6元环烷基、3‑6元杂环烷基、苯基、5‑6元杂芳基取代；X选自O或S；R₃选自氢、氘、卤素、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、‑CN、‑CF₃、‑CHF₂、‑OCF₃、‑NH₂、‑NO₂，其中烷基、烯基和炔基可被选自卤素、C_1‑4烷基的取代基取代；R₄和R₅分别独立地为氢，卤素、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、C_3‑6环烷基；或者，R₄和R₅和与其相连的碳原子一起形成3‑6元环烷基、3‑6元杂环烷基，其中，环烷基和杂环烷基可被C_1‑4烷基取代。