[发明专利]口服降血糖多肽、其脂肪酸修饰衍生物以及用途在审
| 申请号： | 201710810530.6 | 申请日： | 2017-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN109485720A | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 高向东;赛文博;姚文兵;杨康敏;魏青青;宋潇达;田浤 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07K14/575 | 分类号： | C07K14/575;A61K38/22;A61P3/10 |
| 代理公司： | 南京艾普利德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32297 | 代理人： | 周海斌 |
| 地址： | 210009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及口服降血糖多肽、其脂肪酸修饰衍生物以及用途。该多肽的序列如SEQ ID NO.1所示。脂肪酸修饰衍生物的修饰位点为Xaa1、Xaa2、Xaa4之一或其任意组合。该多肽及其脂肪酸修饰衍生物可用于制备预防或治疗糖尿病的药物或药物组合物，或用于制备降血糖药物或药物组合物。与现有技术相比，本发明的多肽及其脂肪酸修饰衍生物具有针对更多种蛋白酶的酶解抗性，能更好地避免在胃肠道中被酶解失效，更加适宜作为口服降血糖药物。 | ||
| 搜索关键词： | 脂肪酸修饰 多肽 药物组合物 降血糖 酶解 口服降血糖药物 制备降血糖药物 蛋白酶 胃肠道 抗性 可用 位点 修饰 制备 糖尿病 预防 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种口服降血糖多肽，其特征是，具有如下氨基酸序列：His‑Gly‑Glu‑Gly‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Asp‑Leu‑Ser‑Xaa1‑Gln‑Met‑Glu‑Glu‑Glu‑Ala‑Val‑Xaa2‑Xaa3‑Leu‑Ile‑Glu‑Trp‑Leu‑Xaa4‑Asn‑Gly‑Gly‑Pro‑Ser‑Ser‑Gly‑Ala‑Pro‑Pro‑Pro‑Ser‑Cys，其中，Xaa1为Met、Val、Ser或Lys；Xaa2为Leu、Tyr、Val或Lys；Xaa3为Glu或Leu；Xaa4为Met、Val或Lys。
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