[发明专利]一种假秦艽的组培育苗方法有效
申请号: | 201710725478.4 | 申请日: | 2017-08-22 |
公开(公告)号: | CN107318657B | 公开(公告)日: | 2019-03-15 |
发明(设计)人: | 许维和 | 申请(专利权)人: | 云南汇通银河科技开发有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 张正美 |
地址: | 650199 云南省昆明*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明属于中草药育苗领域,具体涉及一种假秦艽的组培育苗方法,包括如下步骤:S1、脱毒;S2、脱分化;S3、增殖培养;S4、再分化;S5、炼苗。本发明提高了假秦艽的组培苗质量和缩短了育苗时间;解决了假秦艽种子发芽率低制约人工种植假秦艽的问题。 | ||
搜索关键词: | 一种 秦艽 培育 方法 | ||
【主权项】:
1.一种假秦艽的组培育苗方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、脱毒:将假秦艽的外植体放置于0.05~0.3%(m/v)氯化汞溶液中消毒3~30分钟,然后无菌水清洗0~5次;S2、脱分化:将消毒后的外植体置于含2,4‑D 0.2~2mg/L的植物组培培养基上,先进行5~10天暗培养,然后改为有光培养,10~50天后转至含6‑BA 0.3~1mg/L的植物组培培养基上培养,重复此步骤5~8次完成脱分化;S3、增殖培养:将脱分化后的组织置于含6‑BA 0.2~1.0mg/L、萘乙酸0.05~0.5mg/L的植物组培培养基中,于15~28℃、光照强度1000~5000Lx、光照时间8~20h/天的条件下培养;S4、再分化:将增殖后的组织转接到含萘乙酸0.2~1.0mg/L、吲哚丁酸0.05~2.0mg/L和吲哚乙酸1~10mg/L的植物组培培养基中,在15~28℃、光照强度1000~5000Lx、光照时间8~20h/天的条件下培养10~20天,得生根苗;S5、炼苗:将生根苗从培养瓶中取出,用清水将根部洗净,移栽至pH值为5~8、EC值为500~25000μS/cm的营养土中,光照强度2000~20000Lx,炼苗15~25天;步骤S1中所述的外植体为叶片、叶柄或种子;所述植物组培培养基为MS培养基、N6培养基或B5培养基。
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