[发明专利]基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料

摘要

本发明公开了基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。聚碳酸酯清洗后经2,5‑呋喃二甲酸、乙醇、3‑氯‑4‑甲基哒嗪、2‑羟基蒽醌、3‑羟基黄酮和N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经丙酮苯腙、乙醇、喹啉‑8‑甲醛、4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和4‑氯‑3‑硝基吡啶制备的混合液改性后得到的物质即为基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。

主权项

一种基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料，其特征在于，制备该功能材料方法的具体步骤如下：(1)将54.3g聚碳酸酯加入到250mL质量百分比浓度为15％的NaHCO3溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经750mL去离子水洗涤后在90℃的干燥箱中放置125分钟，得到物质A；(2)将8.8克2,5‑呋喃二甲酸在1000r/min搅拌条件下加入到750mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入7.2克5‑乙基‑2‑吡啶乙醇，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5.9克3‑氯‑4‑甲基哒嗪，摇匀后分成等量3份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；(3)将7.1克2‑羟基蒽醌在1000r/min搅拌条件下加入到450mL甲醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入6.6克3‑羟基黄酮，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量3份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3；(4)将混合液P1和7.9克N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O1；(5)将物质A加入到混合液O1中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质A2；(6)将混合液P2和7.1克N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O2；(7)将物质A2加入到混合液O2中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质A4；(8)将混合液P3和6.3克N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O3；(9)将物质A4加入到混合液O3中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B；(10)将9.6克丙酮苯腙在1000r/min搅拌条件下加入到400mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入7.4克喹啉‑8‑甲醛，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入8.8克3,6‑二氯哒嗪‑4‑羧酸，摇匀后分成等量4份，得到混合液Q1、混合液Q2、混合液Q3、混合液Q4；(11)将11.2克4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和7.9克4‑氯‑3‑硝基吡啶加入到混合液Q1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R1；(12)将物质B加入到混合液R1中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B2；(13)将10.5克4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和7.1克4‑氯‑3‑硝基吡啶加入到混合液Q2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R2；(14)将物质B2加入到混合液R2中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B4；(15)将9.8克4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和6.3克4‑氯‑3‑硝基吡啶加入到混合液Q3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R3；(16)将物质B4加入到混合液R3中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B6；(17)将9.1克4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和5.5克4‑氯‑3‑硝基吡啶加入到混合液Q4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R4；(18)将物质B6加入到混合液R4中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到的物质即为基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。