[发明专利]以粘附因子ICAM-1为靶点的纳米药物制备及其应用有效
| 申请号： | 201710587475.9 | 申请日： | 2017-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN107375940B | 公开（公告）日： | 2020-11-03 |
| 发明（设计）人： | 邵敬伟;郭燕;许爱笑 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | A61K47/68 | 分类号： | A61K47/68;A61K31/56;A61P35/00;A61P35/04;C08B37/08 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊;李翠娥 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明属于抗肿瘤转移药物的制备领域，具体涉及一种以粘附因子ICAM‑1为靶点的壳聚糖纳米药物及其制备和应用。通过将熊果酸与壳聚糖进行偶联得到CS‑UA偶联物，然后将CS‑UA偶联物与ICAM‑1通过酰胺键形成ICAM‑1‑CS‑UA偶联物，最后再通过离子交联法形成ICAM‑1‑CS‑UA纳米药物。该纳米药物具有特异性强、毒副反应低，操作简便等优点，为临床上开发具有抗肿瘤和抗转移药物提供了良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 粘附 因子 icam 纳米 药物 制备 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种以粘附因子ICAM‑1为靶点的壳聚糖纳米药物的制备方法，其特征在于：将熊果酸与壳聚糖进行偶联得到CS‑UA偶联物，然后将 CS‑UA 偶联物与 ICAM‑1通过酰胺键形成 ICAM‑1‑CS‑UA偶联物，最后再通过离子交联法或自组装法形成ICAM‑1‑CS‑UA纳米药物。
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