[发明专利]一种肺靶向硫酸头孢喹诺EC微球及其制备方法

摘要

本发明提供了一种肺靶向硫酸头孢喹诺EC微球及其制备方法，属于动物用抗生素靶向制剂技术领域，制备方法为：原料药与乙醇：异丙醇：二氯甲烷混匀球磨，挥干液体，得到处理后原料药。取乙基纤维素和白蛋白作为载体，溶于乙醇溶液中，加热搅拌待溶解后，加入头孢喹诺，以超声循环，充分混匀，加入助流剂和助悬剂，混匀，进行喷雾干燥，同时需要磁力搅拌，然后通过涡流分离器收得微球。本发明的微球包封率在90%以上，载药量15%以上，90%以上的微球粒径分布在10~25um范围内。操作简便、效率高、条件温和、粒径大小便于控制等，分散性较好，外观均一，具有较好的缓释效果和靶向性,安全可靠，检测方法特异性好，灵敏度和回收率高。

主权项

一种肺靶向硫酸头孢喹诺EC微球，其特征在于，制备方法包括以下步骤：第一步，将原料药与分散剂按照1g：2‑5ml的比例进行混匀，放入变频行星式球磨机，球磨1‑3h，间歇0.5‑1.5h，再球磨1‑3h，挥干液体，得到处理后的原料药头孢喹诺；第二步，称取载体，溶于500ml95%的乙醇溶液中,60‑80℃加热搅拌待完全溶解后，按药物载体比例加入处理后的头孢喹诺，以超声探头在超声功率600‑800W，超声6‑8s，停4‑6s的25个循环，充分混匀为混合物，加入助流剂，混匀，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时需要磁力搅拌，然后通过涡流分离器收得肺靶向硫酸头孢喹诺EC微球；所述第二步中，所述载体为乙基纤维素和白蛋白的混合物，其中乙基纤维素与白蛋白的质量份数比为：5:1‑20:1。