[发明专利]TSLP单克隆抗体及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710532144.5 申请日: 2017-07-03
公开(公告)号: CN109206514B 公开(公告)日: 2019-10-08
发明(设计)人: 魏辉;刘丽平;高荣凯;韩化敏;田雨佳 申请(专利权)人: 拜西欧斯(北京)生物技术有限公司
主分类号: C07K16/24 分类号: C07K16/24;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02;A61P37/08;A61P35/00;G01N33/68;G01N33/574
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 100070 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 本申请提供了抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的抗体或其抗原结合部分,编码所述抗体或其抗原结合部分的核酸,包含所述核酸的表达载体,包含所述表达载体的宿主细胞,包含所述抗体或其抗原结合部分的组合物,制备所述抗体或其抗原结合部分的方法,利用所述抗体或其抗原结合部分检测TSLP的方法,包含所述抗体或其抗原结合部分的检测试剂盒以及所述抗体或其抗原结合部分、所述核酸、所述表达载体或所述组合物在制备用于免疫系统相关疾病或肿瘤疾病的诊断、治疗追踪和/或预后检查的试剂盒中的用途。
搜索关键词: 抗原结合 抗体 表达载体 核酸 制备 淋巴细胞 制备方法和应用 单克隆抗体 检测试剂 免疫系统 宿主细胞 胸腺基质 肿瘤疾病 试剂盒 预后 追踪 诊断 检测 疾病 治疗 申请 检查
【主权项】:
1.一种抗胸腺基质淋巴细胞生成素的抗体或其抗原结合部分,其包含重链可变区和轻链可变区,其中所述重链可变区包含SEQ ID NO:1所示的HCDR‑1、SEQ ID NO:2所示的HCDR‑2和SEQ ID NO:3所示的HCDR‑3,并且所述轻链可变区包含SEQ ID NO:4所示的LCDR‑1、SEQ ID NO:5所示的LCDR‑2和SEQ ID NO:6所示的LCDR‑3。
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