[发明专利]异胞嘧啶的合成方法在审
| 申请号： | 201710524588.4 | 申请日： | 2017-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN107382878A | 公开（公告）日： | 2017-11-24 |
| 发明（设计）人： | 赵甜;褚慧敏;王志忠;杨文茂;魏士杰;白长财;胡云峰 | 申请（专利权）人： | 宁夏医科大学 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47 |
| 代理公司： | 宁夏合天律师事务所64103 | 代理人： | 孙彦虎 |
| 地址： | 750003 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | 异胞嘧啶的合成方法，该合成方法包括步骤a)，羟基丙烯酸乙酯钠盐的合成，在‑5～0℃的条件下将甲酸乙酯及催化剂按一定的摩尔比混合后加热并回流，缓慢滴加乙酸乙酯，得到羟基丙烯酸乙酯钠盐；步骤b)，异胞嘧啶的合成，向制得的羟基丙烯酸乙酯钠盐中加入合成异胞嘧啶所需的盐酸胍，加热并回流后，蒸干残留溶剂，并将蒸干后所得浓缩物加水溶解后用酸将PH调节为中性，再将所得溶液蒸干后除去未反应的原料，得到异胞嘧啶纯品并干燥。本发明方法使用的原料中无易制毒化学品，来源广泛且不会对人体、环境造成危害；此外，在羟基丙烯酸乙酯钠盐的合成过程中，在‑5～0℃的条件下混合反应物，可以减少副产物的生成，提高了异胞嘧啶的收率。 | ||
| 搜索关键词： | 胞嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种异胞嘧啶的合成方法，其特征在于：所述的合成方法包括以下步骤：步骤a)，羟基丙烯酸乙酯钠盐的合成，将甲酸乙酯及催化剂A混合，加热后缓慢滴加乙酸乙酯，温度回流后，得到羟基丙烯酸乙酯钠盐；步骤b)，异胞嘧啶的合成，向在步骤a)中制得的羟基丙烯酸乙酯钠盐中加入合成异胞嘧啶所需的盐酸胍和催化剂B，加无水溶剂，加热并回流后，蒸干残留溶剂，所得浓缩物加水溶解后用酸调节PH值，蒸干后加入有机溶剂溶液除去氯化钠杂质，再次蒸干后用无水溶剂除去未反应的原料，得到异胞嘧啶纯品并干燥。
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