[发明专利]一种抗菌硅橡胶的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201710450854.3 申请日: 2017-06-15
公开(公告)号: CN107286339B 公开(公告)日: 2019-10-18
发明(设计)人: 牛之猛;张善勇 申请(专利权)人: 泰州度博迈医疗器械有限公司
主分类号: C08G69/42 分类号: C08G69/42;C08G77/388;A61L29/06;A61L29/16;A61L31/16;A61L31/06;A61L15/46;A61L15/26;A61L26/00;A61K8/88;A61Q17/00
代理公司: 北京志霖律师事务所 11575 代理人: 张文祎
地址: 225300 江苏省泰州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种抗菌硅橡胶的制备方法,包括如下步骤:通过氨基在硅橡胶表面原位引发氨基酸N‑羧酸酐开环聚合,得到表面含聚氨基酸共聚物或聚氨基酸均聚物的硅橡胶。通过本发明方法制备出的抗菌硅橡胶解决了现有抗菌硅橡胶易引发耐药性和生物相容性差的问题,具有良好的应用前景。本发明制得的抗菌硅橡胶对细菌的抗菌率超过90%,细菌种类包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、肺炎球菌等;对小鼠成纤维细胞的细胞毒性不超过1级。
搜索关键词: 一种 抗菌 硅橡胶 制备 方法 及其 应用
【主权项】:
1.一种抗菌硅橡胶的制备方法,其特征在于,包括如下具体步骤:S1、将硅橡胶浸没至含氨基硅烷的有机溶剂中,硅橡胶表面积与含氨基硅烷的有机溶剂的体积比为1cm2:0.01‑100mL,氨基硅烷与有机溶剂的体积百分比为0.1%‑50%,在20‑50℃下振荡反应0.5‑12小时;取出硅橡胶并用无水乙醇清洗,干燥,得到表面含氨基的硅橡胶;S2、将表面含氨基的硅橡胶浸没至含氨基酸N‑羧酸酐的有机溶剂中,硅橡胶表面积与含氨基酸N‑羧酸酐的有机溶剂的体积比为1cm2:0.1‑100mL;所述氨基酸N‑羧酸酐选自氨基酸N‑羧酸酐A、带保护基的氨基酸N‑羧酸酐B或它们的共混物;氨基酸N‑羧酸酐在有机溶剂中的质量百分比浓度0.1%‑60%,通入氩气或氮气,在0‑50℃下引发聚合,反应12‑120小时;S3、当步骤S2中的氨基酸N‑羧酸酐包含带保护基的氨基酸N‑羧酸酐B时,聚合反应结束后需将保护基脱除:即将步骤S2得到的硅橡胶浸没至含脱保护剂的有机溶剂中,硅橡胶表面积与含脱保护剂的有机溶剂的体积比为1cm2:0.1~100mL,脱保护剂与有机溶剂的体积百分比为与1%‑50%,10‑40℃下继续密封振荡反应1‑24小时;S4、取出硅橡胶,常规后处理,获得抗菌硅橡胶产品;步骤S2中,所加氨基酸N‑羧酸酐至少包含L‑组氨酸‑N‑羧酸酐、N(ε)‑苄氧羰基‑L‑赖氨酸‑N‑羧酸酐、N(ε)‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸‑N‑羧酸酐、N'‑苄氧羰基‑L‑鸟氨酸‑N‑羧酸酐、N'‑叔丁氧羰基‑L‑鸟氨酸‑N‑羧酸酐中的一种,且其摩尔数不少于所加氨基酸N‑羧酸酐总摩尔数的10%;当所加氨基酸N‑羧酸酐中含有γ‑苄基‑L‑谷氨酸‑羧酸酐或β‑苄基‑L‑天冬氨酸‑羧酸酐时,所加γ‑苄基‑L‑谷氨酸‑羧酸酐和β‑苄基‑L‑天冬氨酸‑羧酸酐摩尔数总和不高于所加L‑组氨酸‑N‑羧酸酐、N(ε)‑苄氧羰基‑L‑赖氨酸‑N‑羧酸酐、N(ε)‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸‑N‑羧酸酐、N'‑苄氧羰基‑L‑鸟氨酸‑N‑羧酸酐、N'‑叔丁氧羰基‑L‑鸟氨酸‑N‑羧酸酐摩尔数总和的80%。
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