[发明专利]五唑钠与4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑共晶化合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201710335421.3 | 申请日： | 2017-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN107098864A | 公开（公告）日： | 2017-08-29 |
| 发明（设计）人： | 陆明;王鹏程;王乾;林秋汉;许元刚 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08;C07D259/00;C06B43/00 |
| 代理公司： | 南京苏创专利代理事务所(普通合伙)32273 | 代理人： | 张学彪 |
| 地址： | 210094 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种五唑钠与4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑共晶化合物及其制备方法，本发明的共晶化合物的制备方法包括以下步骤将五唑钠经过乙醇‑乙酸乙酯混合溶剂重结晶，得到五唑钠晶体；配备五唑钠的醇‑水混合溶液；配备4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑的醇‑水混合溶液；将等体积的上述两种混合液混合得到总混合液，将总混合液过滤后静置于恒温恒湿箱中，待溶剂挥发，得到共晶化合物。本发明提供的制备方法简单高效，得到的产物通过改变3D骨架网络的形态，改善了其力学性能，使其热稳定性能大大提升；由于其氮含量高，在爆炸后产生的主要气体为清洁无污染的氮气，因此是一种绿色环保的含能化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 五唑钠 氨基 三氮唑共晶 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种五唑钠与4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑共晶化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)五唑钠在乙醇‑乙酸乙酯混合溶剂中重结晶，得到五唑钠晶体；(2)将步骤(1)的五唑钠晶体溶解于醇‑水混合溶液中，得到溶液A；(3)将4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑溶解于醇‑水混合溶液中，得到溶液B；其中，4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑在溶液B中的摩尔浓度与五唑钠在溶液A中的摩尔浓度相同；(4)将等体积的溶液A和溶液B混合得到溶液C，将溶液C进行超声分散，然后过滤去除不溶物；(5)将步骤(4)得到的溶液C静置于恒温恒湿箱中，至溶剂挥发1/2；恒温恒湿箱中设定温度为20℃～50℃，湿度为10％～20％；(6)将恒温恒湿箱中温度降低至10℃，湿度提高至50％，溶剂继续挥发，有晶体形成，即得共晶化合物。
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