[发明专利]芋螺毒素αD-GeXXA中NTD结构域及其优化序列的制备方法及应用有效
| 申请号： | 201710323048.X | 申请日： | 2017-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN108864268B | 公开（公告）日： | 2021-11-12 |
| 发明（设计）人： | 王春光;杨隆金;徐少琼;邵晓霞;大卫·亚当;戴涵深 | 申请（专利权）人： | 同济大学;伍伦贡大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;A61K38/17;A61P35/00;A61P25/30;A61P25/28;A61P25/18;A61P25/08;A61P25/16;A61P39/02;A61P21/04;A61P25/24;A61P9/12;A61P3/06;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 吴林松;孔翰 |
| 地址： | 200092 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种芋螺毒素αD‑GeXXA中NTD结构域及其优化序列的制备方法及应用，αD‑GeXXA来自中国南海将军芋螺。本发明的αD‑GeXXA的NTD、sNTD和cNTD多肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(如hα9α10nAChRs)，并且具有治疗神经痛、成瘾、帕金森症、痴呆、精神分裂症、癌症等疾病的活性，在制备镇痛与戒烟戒毒药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及作为神经科学工具药等方面的良好应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 毒素 gexxa ntd 结构 及其 优化 序列 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种芋螺毒素αD‑GeXXA的NTD多肽，其特征在于：所述NTD多肽为两个具有相同序列的多肽单体通过两个链间二硫键所形成的反向平行的二聚体，所述多肽单体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；优选地，所述的芋螺毒素αD‑GeXXA的NTD多肽在抑制乙酰胆碱受体中的应用；或者，所述的芋螺毒素αD‑GeXXA的NTD多肽在制备用于抑制乙酰胆碱受体的药物或试剂中的应用。
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