[发明专利]咪唑并[1,5‑α]吡啶衍生物DBr2PIP及其配合物的制备方法有效
| 申请号： | 201710304730.4 | 申请日： | 2017-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN106967097A | 公开（公告）日： | 2017-07-21 |
| 发明（设计）人： | 李亚红;张瑾;秦亚茹;崔燕峰;陆宁;潘样丹;姜志垒 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00 |
| 代理公司： | 苏州翔远专利代理事务所(普通合伙)32251 | 代理人： | 陆金星 |
| 地址： | 215000 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了咪唑并[1,5‑α]吡啶衍生物DBr2PIP及其配合物的制备方法，先称取CH2Cl2、DH2PIP放入烧瓶中，加入N‑溴代丁二酰亚胺，通氮气，避光，在室温下反应十个小时，然后加入饱和硫代硫酸钠的水溶液猝灭，将所述饱和碳酸氢钠的水溶液调节pH到中性，之后用CH2Cl2萃取，得到淡黄色清液，加入无水硫酸钠进行干燥、旋干溶剂，用硅胶柱过柱分离，CH2Cl2作展开剂，得到DBr2PIP，然后通过DBr2PIP与金属氯化物反应获得DBr2PIP配合物。该方法制备的DBr2PIP及其配合物，采用的水热合成法反应时间短，重现性好。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 衍生物 dbr2pip 及其 配合 制备 方法 | ||
【主权项】：
咪唑并[1,5‑α]吡啶衍生物DBr2PIP的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)量取干燥后的CH2Cl2放入烧瓶中，鼓泡，排除氧气，称取DH2PIP 并加入所述烧瓶中，搅拌，然后加入N‑溴代丁二酰亚胺，通氮气，避光，在室温下反应十个小时；(2)加入饱和硫代硫酸钠的水溶液猝灭，将所述饱和碳酸氢钠的水溶液调节pH到中性，之后用CH2Cl2萃取，得到淡黄色清液，加入无水硫酸钠进行干燥，干燥后旋干溶剂，用硅胶柱过柱分离，CH2Cl2作展开剂，得到淡黄色固体，即为DBr2PIP。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学，未经苏州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710304730.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
